N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-2-hydroxyethylpiperazine methacrylate | 475569-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-2-hydroxyethylpiperazine methacrylate
• 英文别名: 2-(4-Boc-1-piperazinyl)ethyl Methacrylate；tert-butyl 4-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 475569-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 298.382
• InChiKey: SQUNNXSWIDLHIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-2-hydroxyethylpiperazine methacrylate
  参考文献：
  名称：

  聚甲基丙烯酸酯基一氧化氮供体的合成与表征

  摘要：

  描述了制备含有仲胺基团的甲基丙烯酸均聚物和共聚物的合成途径，这些仲胺基团可以转化为一氧化氮 (NO) 释放 N-diazeniumdiolates。这些聚合物是通过多步程序获得的，包括合成含有 boc 保护的仲胺位点的甲基丙烯酸酯单体、自由基过氧化苯甲酰引发的聚合、胺位点的脱保护以及随后在甲醇钠存在下聚合物与 NO 的反应。具有直链和环状侧链仲胺的单体作为聚合物结构单元进行研究。在大多数情况下，两种类型的聚合物都获得了与初始单体比例和数均分子量 (M(n)) 范围从 1.69 到 2.58 x 10(6) Da 的组合很好的一致。当悬浮在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中时，最终的 N-diazeniumdiolated 甲基丙烯酸胺聚合物可以长时间释放 NO，其“表观”t(1/2) 值范围为 30 到 60 分钟。这些材料的总 NO 负载和释放可达到每毫克聚合物 1.99 微摩尔，并且与聚

  DOI：

  10.1021/ja020268l