6-N-[5-methyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-propan-2-yloxyphenyl]-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4,6-diamine | 1125592-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-N-[5-methyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-propan-2-yloxyphenyl]-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4,6-diamine
• CAS: 1125592-33-7
• 化学式: C₃₂H₄₁N₅O₃S
• 分子量: 575.775
• InChiKey: VQGSYFRVZZKBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基-5-甲基-4-(1-甲基-哌啶-4-基)苯胺 、 2-(异丙基磺酰基)苯胺 、 Methyl 4,6-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate 生成 6-N-[5-methyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-propan-2-yloxyphenyl]-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4,6-diamine 、 4-N-[5-methyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-propan-2-yloxyphenyl]-6-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型选择性间变性淋巴瘤激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是属于胰岛素受体超家族的受体酪氨酸激酶。ALK在正常人组织中的表达仅在一部分神经细胞中发现，但是它通过涉及激酶域与多个融合伴侣的易位的遗传畸变（例如，间变性大细胞中的NPM-ALK）参与多种癌症的发生非小细胞肺癌中的淋巴瘤ALCL或EML4-ALK）或全长受体中的激活突变导致配体非依赖性的组成性激活（例如，神经母细胞瘤）。在这里，我们报道了TAE684和LDK378中存在的2,4-二氨基吡啶核的特异性修饰，从而发现了新的选择性选择性间变性淋巴瘤激酶抑制剂。合成，结构活性关系（SAR），吸收，分布，代谢，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.049

文献信息

• [EN] AMINO SUBSTITUTED PYRIMIDINE, PYROLLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS AND IN TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE PAR AMINO, DÉRIVÉS DE PYROLLOPYRIDINE ET DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ET DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS ET DE MALADIES LIÉES À L'ANGIOGENÈSE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2009032694A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention relates to novel amino subsituted pyrimidine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• [EN] 2- (HET) ARYLAMINO-6-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND FUSED FORMS THEREOF AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009032703A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention relates to novel amino substituted pyrimidine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• Design and synthesis of novel selective anaplastic lymphoma kinase inhibitors
  作者：Pierre-Yves Michellys、Bei Chen、Tao Jiang、Yunho Jin、Wenshuo Lu、Thomas H. Marsilje、Wei Pei、Tetsuo Uno、Xuefeng Zhu、Baogen Wu、Truc Ngoc Nguyen、Badry Bursulaya、Christian Lee、Nanxin Li、Sungjoon Kim、Tove Tuntland、Bo Liu、Frank Sun、Auzon Steffy、Tami Hood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.049

  日期：2016.2

  the discovery of novel and selective anaplastic lymphoma kinase inhibitors from specific modifications of the 2,4-diaminopyridine core present in TAE684 and LDK378. Synthesis, structure activity relationships (SAR), absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) profile, and in vivo efficacy in a mouse xenograft model of anaplastic large cell lymphoma are described.

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是属于胰岛素受体超家族的受体酪氨酸激酶。ALK在正常人组织中的表达仅在一部分神经细胞中发现，但是它通过涉及激酶域与多个融合伴侣的易位的遗传畸变（例如，间变性大细胞中的NPM-ALK）参与多种癌症的发生非小细胞肺癌中的淋巴瘤ALCL或EML4-ALK）或全长受体中的激活突变导致配体非依赖性的组成性激活（例如，神经母细胞瘤）。在这里，我们报道了TAE684和LDK378中存在的2,4-二氨基吡啶核的特异性修饰，从而发现了新的选择性选择性间变性淋巴瘤激酶抑制剂。合成，结构活性关系（SAR），吸收，分布，代谢，