4,4-dimethylthiochroman-6-carboxylic acid | 127164-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 4,4-dimethylthiochroman-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4,4-dimethyl-6-carboxythiochroman；4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromene-6-carboxylic acid
• CAS: 127164-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: CSOOIPCIXHNFKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylthiochroman-6-carboxylic acid 、 对羟基苯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl 4-(4,4-dimethyl-6-thiochromanoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Thiochroman esters of phenols and terephthallates having retinoid-like

  摘要：

  公式I的化合物 ##STR1## 其中：R基独立地是氢或低碳基；A和B中的一个是O或S，另一个是--C(O)--，A附着在thiochroman环的6或7位置；n为0-5；Z是H、酸或酸衍生物、醇或醇衍生物、缩醛或缩醛衍生物或酮或酮衍生物，或药用可接受盐，具有类视黄醇的活性。

  公开号：

  US05015658A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 4,4-dimethylthiochroman-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiochroman esters of phenols and terephthallates having retinoid-like

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中：R基独立地为氢或低碳基；A和B中的一个是O或S，另一个是--C(O)--，A附加到噻色烷环的6或7位置；n为0-5；Z为H、酸或酸衍生物、醇或醇衍生物、缩醛或缩醛衍生物、酮或酮衍生物或药学上可接受的盐，具有类视黄醇的活性。

  公开号：

  US04895868A1

文献信息

• PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1031572A1

  公开（公告）日：2000-08-30

  Object: to provide compounds having an inhibitory effect on the production of inflammatory cytokines. Constitution: compounds having general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or derivatives of the same, wherein A: single bond, oxygen, sulfur, CO, SO, SO2, C(R9)(R10) [R9, R10: H, OH, halogeno, alkyl], N(R11), C=NOR11 [R11: H, alkyl]; D: single bond, C(R12)(R13) [R12, R13: H, OH, halogeno, alkyl]; R1 : optionally substituted pyridyl; R2 : optionally substituted phenyl; R3 : halogeno, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy; R4, R5, R6, R7, R8 : H, alkyl; k: 0-3; and m: 1, 2.

  目的：提供对炎症细胞因子的产生具有抑制作用的化合物。构成：具有通式（I）的化合物、其药理学上可接受的盐或其衍生物，其中A：单键、氧、硫、CO、SO、SO2、C(R9)(R10)[R9、R10：H、OH、卤代、烷基]、N(R11)、C=NOR11[R11：H、烷基]；D：单键、C(R12)(R13) [R12、R13：H、OH、卤代物、烷基]；R1：任选取代的吡啶基；R2：任选取代的苯基；R3：卤代物、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基；R4、R5、R6、R7、R8：H、烷基；k：0-3；m：1、2。
• Thiochroman esters of phenols and terephthalates having retinoid-like activity
  申请人：ALLERGAN, INC

  公开号：EP0405028B1

  公开（公告）日：1995-10-11
• US4895868A
  申请人：——

  公开号：US4895868A

  公开（公告）日：1990-01-23
• US5015658A
  申请人：——

  公开号：US5015658A

  公开（公告）日：1991-05-14
• Thiochroman esters of phenols and terephthallates having retinoid-like
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US04895868A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  Compounds of formula I ##STR1## in which: the R groups are independently hydrogen or lower alkyl; one of A and B is O or S and the other is --C(O)--, A being attached to the thiochroman ring at the 6 or 7-position; n is 0-5; and Z is H, an acid or acid derivative, an alcohol or alcohol derivative, acetal or acetal derivative or ketone or ketone derivative, or a pharmaceutically acceptable salt, have retinoid-like activity.

  式I的化合物 ##STR1## 其中：R基独立地为氢或低碳基；A和B中的一个是O或S，另一个是--C(O)--，A附加到噻色烷环的6或7位置；n为0-5；Z为H、酸或酸衍生物、醇或醇衍生物、缩醛或缩醛衍生物、酮或酮衍生物或药学上可接受的盐，具有类视黄醇的活性。