2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazine | 26939-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazine
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine；2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine；2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)oxazine；2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 26939-09-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD18762105
• 分子量: 127.186
• InChiKey: VMTPDTRLWYZILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  44-46 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.0105 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以96%的产率得到3-氨基-3-甲基丁-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues

  摘要：

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.456
• 作为产物：
  描述：

  异戊二醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到2,4,4-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclicpyrimidones and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明涉及具有化学式I或II的二氢嘧啶酮化合物，以及使用它们诱导有丝分裂停滞的方法，从而使它们可用作抗癌剂和其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040242596A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone compounds and their use to teat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030232832A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐，用于诱导有丝分裂停滞，从而使它们可用作抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• Oxamide IMPDH inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052513A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed are compounds of the general formula 1 which are oxamide derivatives and inhibitors of the enzyme inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH).

  揭示了一般式1的化合物，这些化合物是羟酰胺衍生物，是肌醇单磷酸脱氢酶（IMPDH）的抑制剂。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099286A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其作为抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病有用。
• On the Oxidation of Different Iminic Bonds by Excess of 3-Chloroperbenzoic Acid
  作者：Luigino Troisi、Marina Carrozzo、Cinzia Citti、Aurelia Falcicchio、Rosmara Mansueto、Francesca Rosato、Giuseppe Cannazza

  DOI：10.1055/s-0032-1317760

  日期：——

  In the present work the behavior of different substituted iminic bonds toward the oxidative action of 3-chloroperbenzoic acid is reported. The C=N bond was or was not oxidized to oxaziridines, amides, oximes, nitroso-, nitro-, and azodioxy compounds depending on the substituents at the iminic group and on the ­imine/MCPBA stoichiometric ratio.

  在目前的工作中，报告了不同取代亚胺键对 3-氯过苯甲酸氧化作用的行为。根据亚胺基上的取代基和亚胺/MCPBA 化学计量比，C=N 键是否被氧化为氧氮丙啶、酰胺、肟、亚硝基-、硝基-和偶氮二氧基化合物。
• [EN] METHYLENEDIOXYBENZO [I] PHENANTHRIDINE DERIVATIVES USED TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHYLÈNEDIOXYBENZO [I] PHÉNANTHRIDINE POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2010102219A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention provides compounds of formula I: wherein A, B, X, and Y have any of the values defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes for preparing such compounds, and therapeutic methods for treating cancer and other topoisomerase mediated conditions.

  该发明提供了具有以下结构的化合物：其中A、B、X和Y具有规范中定义的任何值，以及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及治疗癌症和其他拓扑异构酶介导疾病的治疗方法。