(1-phenyl-propyl)-malonic acid | 100118-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (1-phenyl-propyl)-malonic acid
• 英文别名: (1-Phenyl-propyl)-malonsaeure；β-Phenyl-butan-α.α-dicarbonsaeure；(α-Phenyl-propyl)-malonsaeure；2-(1-Phenylpropyl)propanedioic acid
• CAS: 100118-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DUKXBCXRFUGLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-propyl)-malonic acid 反应 0.33h， 以69%的产率得到3-苯基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Buckley, N. Rachael; O'Leary, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4077 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 (1-phenyl-propyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Reynolds, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4R,5R-ENANTIOMER OF 2-(5-METHYL-2-OXO-4-PHENYL-PYRROLIDIN-1-YL)-ACETAMIDE WITH NOOTROPIC ACTIVITY<br/>[FR] ENANTIOMÈRE 4R,5R DU 2-(5-MÉTHYL-2-OXO-4-PHÉNYLPYRROLIDINE-1-YL) ACÉTAMIDE À ACTIVITÉ NOOTROPIQUE
  申请人：GRINDEKS

  公开号：WO2012123358A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to the 5R,4R-enantiomer of 2-(5-methyl-2-oxo-4-phenyl- pyrrolidin-1-yl)-acetamide with cognition enhancing activity of high pharmacological value and to its preparation method.

  本发明涉及具有高药用价值的增强认知活性的5R,4R-对映异构体2-(5-甲基-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)-乙酰胺及其制备方法。
• Imidazolyl-alkenoic acids
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403158A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in requlating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mamnals.

  式的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity
  作者：M. Kuchař、B. Brůnová、V. Rejholec、Z. Roubal、O. Němeček

  DOI：10.1135/cccc19760633

  日期：——
• Patra; Kumar Misra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 66 - 69
  作者：Patra、Kumar Misra

  DOI：——

  日期：——
• Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 197, p. 772
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——