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2-acetoxy-2-methylnaphthalen-1(2H)-one
2-acetoxy-2-methylnaphthalen-1(2H)-one | 76274-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetoxy-2-methylnaphthalen-1(2H)-one
英文别名
(2-methyl-1-oxonaphthalen-2-yl) acetate
CAS
76274-21-0
化学式
C
13
H
12
O
3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
WBVIFRXXXVGQNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
43-44.5 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
沸点:
329.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.22
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-acetoxy-2-methylnaphthalen-1(2H)-one
以
苯
为溶剂, 反应 1.08h, 以99 mg的产率得到3,3'-bis(methyl)-1,1'-binaphthyl-4,4'-diol
参考文献:
名称:
Greenland, Harry; Pinhey, John P.; Sternhell, Sever, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1789 - 1796
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲基-1-萘酚
在
lead(IV) acetate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以74%的产率得到2-acetoxy-2-methylnaphthalen-1(2H)-one
参考文献:
名称:
Oxidation of Halophenols and Highly Substituted Phenols with Lead(IV) Acetate
摘要:
DOI:
10.1055/s-1980-29284
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Greenland, Harry; Pinhey, John T.; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 2067 - 2074
作者:
Greenland, Harry、Pinhey, John T.、Sternhell, Sever
DOI:
——
日期:
——
PERUMAL P. THIRUMALAI; BHATT M. VIVEKANANDA, SYNTHESIS, 1980, NO 11, 943-945
作者:
PERUMAL P. THIRUMALAI、 BHATT M. VIVEKANANDA
DOI:
——
日期:
——
GREENLAND H.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1789-1795
作者:
GREENLAND H.、 PINHEY J. T.、 STERNHELL S.
DOI:
——
日期:
——
GREENLAND H.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 12, 2067-2074
作者:
GREENLAND H.、 PINHEY J. T.、 STERNHELL S.
DOI:
——
日期:
——
Oxidation of Halophenols and Highly Substituted Phenols with Lead(IV) Acetate
作者:
P. Thirumalai Perumal、M. Vivekananda Bhatt
DOI:
10.1055/s-1980-29284
日期:
——
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