4-methyl-2-methylamino-naphtho[1,2-d]thiazol-5-ol; hydrochloride | 26269-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-methylamino-naphtho[1,2-d]thiazol-5-ol; hydrochloride
• 英文别名: (5-hydroxy-4-methyl-1H-benzo[e][1,3]benzothiazol-2-ylidene)-methylazanium;chloride
• CAS: 26269-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS*ClH
• 分子量: 280.778
• InChiKey: SKDSKOQOVBXHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 、 N-甲硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到4-methyl-2-methylamino-naphtho[1,2-d]thiazol-5-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗胰体药物。1，N2-二取代的2-氨基-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑鎓盐和相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列具有体外锥虫杀灭活性的1-烷基-2-（取代的氨基）-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑。几种引起布鲁氏锥虫生物在10（-5）M在30分钟内完全溶解。2-氨基上疏水取代基的存在与高抗锥虫活性有关。一些已知的化合物在1位未取代的类似物也具有活性。没有一种衍生物能显着延长布鲁氏杆菌感染小鼠的存活。观察到牛血清白蛋白在体外具有抑制活性。由于这些药物与已知的锥虫病相比结构新颖，因此它们的作用机理值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00348a009

文献信息

• Method and composition for rejuvinating cells, tissues organs, hair and nails
  申请人：——

  公开号：US20020188015A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  In one embodiment, the present invention relates to compounds and compositions including pharmaceutical compositions containing the compounds and associated methods that uncouple sugar-mediated coupling of proteins, lipids, nucleic acids, and other biomaterials, and any combination thereof. In another embodiment, the compositions and associated methods have utility in vivo to reduce the deleterious effects of sugar-mediated coupling processes in an organism, when the organism is exposed to the compound or composition internally, by ingestion, transdermal application, or other means. In yet another embodiment, the compositions and associated methods are useful for the ex-vivo treatment of organs, cells and tissues and external treatment of hair, nails and skin to rejuvenate them by changing deformability and increase the tissue diffusion coefficient. In a further embodiment, the present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions.

  在一个实施例中，本发明涉及包含药物组合物的化合物和组合物，其中药物组合物包含这些化合物，并且相关方法解耦蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料以及它们的任意组合的糖介导偶联。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少生物体暴露于内部摄入、经皮应用或其他方式的化合物或组合物时，糖介导偶联过程的有害影响。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法对器官、细胞和组织的离体处理以及头发、指甲和皮肤的外部处理具有用处，通过改变可变性和增加组织扩散系数来使它们恢复活力。在另一个实施例中，本发明涉及新颖的化合物和药物组合物。
• US6777557B2
  申请人：——

  公开号：US6777557B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7022721B1
  申请人：——

  公开号：US7022721B1

  公开（公告）日：2006-04-04
• Potential antitrypanosomal agents. 1,N2-Disubstituted 2-amino-5-hydroxy-4-methylnaphtho[1,2-d]thiazolium salts and related compounds
  作者：Peter Ulrich、Anthony Cerami

  DOI：10.1021/jm00348a009

  日期：1982.6

  2-amino group was associated with high antitrypanosomal activity. Some analogues unsubstituted at the 1-position, a known class of compounds, were also active. None of the derivatives significantly prolonged the survival of T. brucei infected mice. Inhibition of activity in vitro by bovine serum albumin was observed. Because of the structural novelty of these agents in comparison with known trypanocides

  描述了一系列具有体外锥虫杀灭活性的1-烷基-2-（取代的氨基）-5-羟基-4-甲基萘[1,2-d]噻唑。几种引起布鲁氏锥虫生物在10（-5）M在30分钟内完全溶解。2-氨基上疏水取代基的存在与高抗锥虫活性有关。一些已知的化合物在1位未取代的类似物也具有活性。没有一种衍生物能显着延长布鲁氏杆菌感染小鼠的存活。观察到牛血清白蛋白在体外具有抑制活性。由于这些药物与已知的锥虫病相比结构新颖，因此它们的作用机理值得进一步研究。