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3,3'-diisopropenyl-2,2'-ethylenedi-1,4-naphthoquinone | 86734-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-diisopropenyl-2,2'-ethylenedi-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-[2-(1,4-dioxo-3-prop-1-en-2-ylnaphthalen-2-yl)ethyl]-3-prop-1-en-2-ylnaphthalene-1,4-dione
3,3'-diisopropenyl-2,2'-ethylenedi-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
86734-35-2
化学式
C28H22O4
mdl
——
分子量
422.48
InChiKey
PKNVQXIKNXTKBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225-229 °C
  • 沸点:
    627.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碱中的乙烯基醌引起醌-重氮烷加合物的分解
    摘要:
    2-甲基-3-(1-甲基乙烯基)-1,4-萘醌(4)及其相关化合物是通过碱对加合物(1a),3,3,9a-三甲基-3a,9a-的作用而制备的来自2-重氮丙烷和2-甲基萘醌的二氢-3 H-苯并[ f ]吲唑-4,9-二酮。
    DOI:
    10.1039/c39830000331
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文献信息

  • Aldersley, Michael F.; Dean, Francis M.; Mann, Brian E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2217 - 2222
    作者:Aldersley, Michael F.、Dean, Francis M.、Mann, Brian E.
    DOI:——
    日期:——
  • ALDERSLEY, M. F.;DEAN, F. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 333-332
    作者:ALDERSLEY, M. F.、DEAN, F. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ALDERSLEV M. F.; DEAN F. M.; MANN B. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2217-2222
    作者:ALDERSLEV M. F.、 DEAN F. M.、 MANN B. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Vinylic quinones from the base induced decomposition of a quinone–diazoalkane adduct
    作者:Michael F. Aldersley、Francis M. Dean
    DOI:10.1039/c39830000331
    日期:——
    2-Methyl-3-(1-methylvinl)-1,4-naphthoquinone (4) and related compounds have been prepared by the action of base upon the adduct (1a), 3,3,9a-trimethyl-3a,9a-dihydro-3H-benz[f]indazole-4,9-dione, from 2-diazopropane and 2-methylnaphthoquinone.
    2-甲基-3-(1-甲基乙烯基)-1,4-萘醌(4)及其相关化合物是通过碱对加合物(1a),3,3,9a-三甲基-3a,9a-的作用而制备的来自2-重氮丙烷和2-甲基萘醌的二氢-3 H-苯并[ f ]吲唑-4,9-二酮。
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