(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-[(1R)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methanone | 1309783-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-[(1R)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methanone
• 英文别名: remeglurant；(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-((1R)-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 1309783-00-3
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄O
• 分子量: 371.236
• InChiKey: TUYZYSNXXSTKQX-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-[(1R)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methanone 、 1-羟基-2-萘甲酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-((1R)-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone 1-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及吡唑吡嘧啶的新型共晶体及共晶体形成剂，其中共晶体形成剂为有机羧酸，优选选自龙胆酸、琥珀酸和西那酸组。吡唑吡嘧啶，特别是化合物A是有效的mGluR5调节剂，可用于预防和治疗急性和慢性神经系统疾病，特别是涉及过度谷氨酸诱导兴奋的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2011064237A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 、 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 生成 (6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-[(1R)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这种化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。

  公开号：

  WO2011015343A1

文献信息

• Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039458A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R 7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA

  公开号：US07985753B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y1, Y2, Y3, Y4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y1 to Y4 represent a carbon atom, R1 represents chloro or bromo, R2 to R7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R10 and R11 independently represent e.g. hydrogen or C1-C6alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  公式（I）的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C-，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等基团，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是强效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Pyrazolopyrimidines for treating CNS disorders
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20110212956A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  公式（I）的替代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1，Y2，Y3，Y4代表N或C-，其中至少有两个Y1至Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2至R7代表氢，甲基或乙基等基团; 而R10和R11分别代表氢或C1-C6烷基，是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Negative allosteric modulators of MGLUR5 for use in the treatment of mature brain damages
  申请人：Sinntaxis AB

  公开号：US11033545B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to the use of negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the treatment of a mature brain damage, such as damage after stroke.

  本公开涉及代谢型谷氨酸受体 5（mGluR5）的负变构调节剂（NAMs）在治疗成熟脑损伤（如中风后的损伤）中的应用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2054416A1

  公开（公告）日：2009-05-06