8-methoxycarbonylmethyl-9-methyl-7-trifluoromethanesulfonyloxy-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1017289-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-methoxycarbonylmethyl-9-methyl-7-trifluoromethanesulfonyloxy-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 8-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9-methyl-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3-carboxylate；tert-butyl 8-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9-methyl-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3-carboxylate
• CAS: 1017289-03-0
• 化学式: C₁₇H₂₅F₃N₂O₇S
• 分子量: 458.456
• InChiKey: AFQPDCZSVVAZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[[(2S)-3-甲氧基-2-甲基丙氧基]甲基]苯 、 8-methoxycarbonylmethyl-9-methyl-7-trifluoromethanesulfonyloxy-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 8-methoxycarbonylmethyl-7-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-9-methyl-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  该申请涉及一种新颖的双环化合物，通式为(I)和(II)，以及其盐，优选为药学上可接受的盐。其中Q、T、V、W、X、Y、m和n的含义如说明书所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  EP1908763A1