1-[Azidosulfonyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropane | 1263429-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-[Azidosulfonyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 1-[azidosulfonyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropane
• CAS: 1263429-58-8
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 206.269
• InChiKey: ZAHZFBFWVPLSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Azidosulfonyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropane 在 C₇₆H₈₈CoN₈O₄ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到2,4,4-Trimethyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552
• 作为产物：
  描述：

  N,2,2-三甲基丙烷-1-胺 在 sodium azide 、 磺酰氯 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[Azidosulfonyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552

文献信息

• DIAMINE SYNTHESIS VIA CATALYTIC C-H AMINATION OF AZIDES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20120101271A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Selective intramolecular C—H amination via metalloradical activation of azides: synthesis of 1,3-diamines under neutral and nonoxidative conditions. One aspect of the present invention is the synthesis of 1,3-diamines by intramolecular C—H amination of sulfamoyl azides. More specifically, sulfamoyl azides may be selectively aminated via metalloradical activation of azides, preferably with Co(II) porphyrins. In a particularly preferred embodiment, the Co(II) porphyrin is a D 2h -symmetric porphyrin.

  通过金属自由基活化叠氮化合物的选择性分子内C—H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺。本发明的一个方面是通过叠氮磺酰胺的分子内C—H胺化合成1,3-二胺。更具体地说，叠氮磺酰胺可以通过金属自由基活化叠氮化合物进行选择性胺化，最好使用Co(II)卟啉。在一个特别优选实施例中，Co(II)卟啉是一个D2h对称的卟啉。
• Macromolecules comprising triazoles and related compounds
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US11155527B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Macromolecules comprising triazoles and related compositions and methods are provided. In some embodiments, a macromolecule may comprise one or more repeat units including a triazole and a functionalizable pendant group. The macromolecule may also comprise one or more orthogonally addressable end groups. In some embodiments, one or more repeat units may be formed by a synthetic process that allows for precise control over stereochemistry, pendant functionality, and/or the spatial relationship (e.g., distance) between groups in the repeat unit(s). Such precise control over pendant group and repeat unit structure allows for the macromolecule functionality, stereochemistry, and spacing between groups (e.g., pendant groups) to be precisely controlled. Macromolecules described herein may be used for a wide variety of applications, including the delivery of active agents.

  本文提供了包含三唑的大分子及相关组合物和方法。在某些实施方案中，大分子可包含一个或多个重复单元，其中包括三唑和可官能化的悬垂基团。大分子还可包括一个或多个可正交寻址的末端基团。在某些实施方案中，一个或多个重复单元可通过合成工艺形成，该工艺可精确控制立体化学、悬垂官能团和/或重复单元中基团间的空间关系（如距离）。通过这种对悬垂基团和重复单元结构的精确控制，可以精确控制大分子的功能性、立体化学和基团（如悬垂基团）之间的间距。本文所述的大分子可用于多种应用，包括活性剂的输送。
• MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1756089B1

  公开（公告）日：2008-10-22
• LINKAGE MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20220186222A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure provides oligomeric compounds (including oligomeric compounds that are antisense agents or portions thereof) comprising a modified oligonucleotide having at least one modified internucleoside linking group.
• [EN] LINKAGE MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS PAR LIAISON ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IONIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021030778A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure provides oligomeric compounds (including oligomeric compounds that are antisense agents or portions thereof) comprising a modified oligonucleotide having at least one modified intemucleoside linking group.