9,10-didehydro-6-n-propylergoline-8α-carboxylic acid amide | 85624-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 9,10-didehydro-6-n-propylergoline-8α-carboxylic acid amide
• 英文别名: 9,10-Didehydro-6-n-propyl-8alpha-ergoline carboxylic acid amide；(6aR,9S)-7-propyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
• CAS: 85624-11-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: MRCIZFUKIDUOPT-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-didehydro-6-n-propylergoline-8α-carboxylic acid amide 、 1,1-diethyl-3-(6-n-propyl-8α-ergolinyl)urea 、 酒石酸 在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以45%的产率得到6-n-propylergoline-8α-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ergoline derivatives

  摘要：

  一种制备公式为##STR1##的麦角酸衍生物及其盐的过程，其中C.sub.9-C.sub.10是CC单键或双键，R.sup.1是氢或CONR.sub.2，R为氢、甲基或乙基，NR'位于α或β位，R.sup.2是低碳原子数的烷基，最多有3个碳原子，包括处理相应的麦角酰氨基酸与醋酸铅(IV)在无水极性溶剂中反应；将中间产物形成的异氰酸酯与水或高达4个碳原子的反应性胺(例如高达4个碳原子的单烷基或双烷基胺)反应；并且，可选择性地用酸处理所得产物以形成相应的盐。

  公开号：

  US04748248A1
• 作为产物：
  描述：

  、 9,10-Didehydro-6-n-propyl-8beta-ergoline carboxylic acid 、 氨 、 以 乙二醇 为溶剂， 以yields 1.2 g of 9,10-didehydro-6-n-propyl-8α-ergoline carboxylic acid amide的产率得到9,10-didehydro-6-n-propylergoline-8α-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ergoline derivatives

  摘要：

  一种制备式为## STR1 ##的麦角酸衍生物及其盐的方法，其中C.sub.9 - C.sub.10是CC单键或双键，R.sup.1是氢或CONR.sub.2，R是氢，甲基或乙基，其中NR'位于α-或β-位置，R.sup.2是最多3个碳原子的低级烷基。该方法包括在无水极性溶剂中用四价铅醋酸盐处理相应的麦角酸酰胺，将中间生成的对应异氰酸酯与水或最多4个碳原子的反应性胺（例如最多4个碳原子的单烷基或双烷基胺）反应；并且，可选地，用酸处理所得产物以形成相应的盐。

  公开号：

  US04748248A1

文献信息

• US4748248A
  申请人：——

  公开号：US4748248A

  公开（公告）日：1988-05-31