N-(4-hydroxy-phenyl)-1-naphthamide | 223272-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-hydroxy-phenyl)-1-naphthamide
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthamide；N-(1-naphthoyl)-4-aminophenol；N-(1-naphthoyl)-p-aminophenol；4-(1-naphthoylamino)phenol；4-hydroxyphenyl-1-naphthoylamide；N-(4-hydroxyphenyl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 223272-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: GQSAPPJXLYBOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 N-(4-hydroxy-phenyl)-1-naphthamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-Naphthoyl)-O-(p-toluoyl)-p-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-苯基羟胺的光解

  摘要：

  标题化合物的光化学分解产生了源自 1,3- 和 1,5- 芳酰氧基迁移的重排产物以及典型的芳酰氧基和酰氨基自由基的断裂产物，而在热解过程中仅观察到 1,3- 芳酰氧基迁移. 交叉实验的结果表明分子内重排，可能涉及激发态 N-O 键的均裂。三重态猝灭研究表明，重排和碎裂仅通过第一激发单重态进行。基于对溶剂笼内自由基-自由基复合过程的自旋多重效应，没有解释三线态敏化时重排产物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1174
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 1-萘甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-hydroxy-phenyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-苯基羟胺的光解

  摘要：

  标题化合物的光化学分解产生了源自 1,3- 和 1,5- 芳酰氧基迁移的重排产物以及典型的芳酰氧基和酰氨基自由基的断裂产物，而在热解过程中仅观察到 1,3- 芳酰氧基迁移. 交叉实验的结果表明分子内重排，可能涉及激发态 N-O 键的均裂。三重态猝灭研究表明，重排和碎裂仅通过第一激发单重态进行。基于对溶剂笼内自由基-自由基复合过程的自旋多重效应，没有解释三线态敏化时重排产物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1174

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：CENTAURUS THERAPEUTICS

  公开号：WO2018112077A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed herein are dihydroceramide desaturase 1 (Des1) inhibitor compounds and compositions, which are useful in the treatment of diseases, such as metabolic, cardiovascular, fibrotic, autoimmune/chronic inflammatory diseases, cystic fibrosis, various cancers, neurodegenerative diseases, lipid storage disorders, and ischemia/reperfusion injury, where inhibition of Des1 is expected to be therapeutic to a patient. Methods of inhibition of Des1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病方面非常有用，如代谢性疾病、心血管疾病、纤维化疾病、自身免疫/慢性炎症性疾病、囊性纤维化、各种癌症、神经退行性疾病、脂质储存障碍和缺血/再灌注损伤，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。
• Inhibitors of dihydroceramide desaturase for treating disease
  申请人：Centaurus Therapeutics

  公开号：US11135207B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Disclosed herein are dihydroceramide desaturase 1 (Des1) inhibitor compounds and compositions, which are useful in the treatment of diseases, such as metabolic, cardiovascular, fibrotic, autoimmune/chronic inflammatory diseases, cystic fibrosis, various cancers, neurodegenerative diseases, lipid storage disorders, and ischemia/reperfusion injury, where inhibition of Des1 is expected to be therapeutic to a patient. Methods of inhibition of Des1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本公开涉及二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物和组合物在治疗某些疾病（例如代谢性疾病、心血管疾病、纤维化疾病、自身免疫性疾病/慢性炎症性疾病、囊性纤维化、多种癌症、神经退行性疾病、脂质沉积障碍及缺血/再灌注损伤）时是有用的，且预期对于患者而言Des1的抑制具有治疗作用。本发明还提供了抑制人类或动物受试者Des1活性的方法。
• Kaneko, Tsuyoshi; Kubo, Kanji; Sakurai, Tadamitsu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 11, p. 2757 - 2774
  作者：Kaneko, Tsuyoshi、Kubo, Kanji、Sakurai, Tadamitsu

  DOI：——

  日期：——
• US6180844
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The anti-amoebic potential of carboxamide derivatives containing sulfonyl or sulfamoyl moieties against brain-eating Naegleria fowleri
  作者：Noor Akbar、Ruqaiyyah Siddiqui、Mohammed I. El-Gamal、Seyed-Omar Zaraei、Bader S. Alawfi、Naveed Ahmed Khan

  DOI：10.1007/s00436-023-07953-w

  日期：2023.11