5-(4-二甲氨基苯基)-5-羟基-4-苯基-2-硫代-3-吡咯啉-3-腈 | 88709-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 5-(4-二甲氨基苯基)-5-羟基-4-苯基-2-硫代-3-吡咯啉-3-腈
• 英文名称: 5-(4-Dimethylaminophenyl)-5-hydroxy-4-phenyl-2-thioxo-3-pyrroline-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-hydroxy-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 88709-59-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃OS
• 分子量: 335.429
• InChiKey: ZQOGBTJKJGXCKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-二甲氨基苯基)-5-羟基-4-苯基-2-硫代-3-吡咯啉-3-腈 生成 4-(4-dimethylaminophenyl)-2-(2-piperidinoethylthio)-5-oxo-4-phenyl-2-pyrroline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BARTH, H.;FRITSCHI, E.;GANSER, V.;HARTENSTEIN, J.;HERRMANN, M.;SATZINGER,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenyl-1,2-ethanedione 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 哌啶 氯仿 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以There are obtained 6.0 g的产率得到5-(4-二甲氨基苯基)-5-羟基-4-苯基-2-硫代-3-吡咯啉-3-腈
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrrolin-3-carbonitrile derivatives, and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一般式I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是未取代或取代的芳香环，Alk是直链或支链低碳氢链，Z是氢原子，但当Alk是直链碳氢链时，Z也可以是一般式II的低烷基氨基基团，其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是氢原子或直链或支链低烷基基团，或者R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起也可以形成一个环，可选地含有进一步的杂原子；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种创新的制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组成物。化合物I可用于治疗炎症，且无胃肠道副作用。

  公开号：

  US04517185A1

文献信息

• 2-pyrrolin-3-carbonitril-derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04598076A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  The present invention provides compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are unsubstituted or substituted aromatic rings, Alk is a straight-chained or branched lower hydrocarbon chain and Z is a hydrogen atom, with the proviso that when Alk is a straight-chained hydrocarbon chain, Z can also be a lower alkylamino radical of the general formula II ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen atoms or straight-chained or branched lower alkyl radicals or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, can also form a ring optionally containing further hetero atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides an inventive process for preparing these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds I may be used in the therapy of inflammations and they are free of gastrointestinal side effects.

  本发明提供了一般式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是未取代或取代的芳香环，Alk是直链或支链低碳氢链，Z是氢原子，但当Alk是直链碳氢链时，Z也可以是一般式II的低烷基氨基基：##STR2## 在此式中，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是氢原子或直链或支链低烷基基团，或者R.sup.3和R.sup.4连同它们所连接的氮原子也可以形成一个环，该环还可以包含其他杂原子；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的创新工艺，以及含有它们的制药组合物。化合物I可用于炎症治疗，且没有胃肠道副作用。
• 2-Pyrrolin-3-carbonitril-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0091045A1

  公开（公告）日：1983-10-12

  Die Erfindung beschreibt Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R' und R2 gleich oder verschieden sind und einen unsubstituierten oder substituierten aromatischen Ring, Alk eine geradkettige oder verzweigte niedere Kohlenwasserstoffkette und Z Wasserstoff bedeutet, wobei für den Fall, daß Alk eine geradkettige Kohlenwasserstoffkette darstellt, Z auch eine Aminogruppe der allgemeinen Formel II bedeuten kann in welcher R3 und R4 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder eine geradkettige oder verzweigte niedere Alkylgruppe bedeuten, wobei R3 und R4 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, auch einen Ring mit gegebenenfalls weiteren Heteroatomen bilden können, deren pharmakologisch verträgliche Salze sowie ein chemisch eigenartiges Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Therapie von Entzündungen und sind frei von gastrointestinalen Nebenwirkungen.

  本发明描述了通式如下的化合物 其中 R' 和 R2 相同或不同，表示未取代或取代的芳环，Alk 表示直链或支链低级烃链，Z 表示氢，在 Alk 表示直链烃链的情况下，Z 也可以表示通式 II 的氨基 其中 R3 和 R4 相同或不同，表示氢原子或直链或支链低级烷基，R3 和 R4 还可与它们所键合的氮原子一起形成一个环，环上可选择再加上杂原子、 它们的药理学上可接受的盐和制备它们的特殊化学工艺。式 I 的化合物适用于治疗炎症，且无胃肠道副作用。
• US4517185A
  申请人：——

  公开号：US4517185A

  公开（公告）日：1985-05-14
• US4598076A
  申请人：——

  公开号：US4598076A

  公开（公告）日：1986-07-01