1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene | 663923-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene
• 英文别名: (1Z,4Z,6Z,10Z)-1,2,4,7,9,10-hexazacyclododeca-4,6,10,12-tetraene-3,8-dithione
• CAS: 663923-51-1
• 化学式: C₆H₆N₆S₂
• 分子量: 226.286
• InChiKey: XXBPYQNPHZTOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲和乙二醛衍生的席夫碱大环配体的铜（II）和镍（II）配合物的EPR，磁性和光谱研究。

  摘要：

  一个新的大环希夫碱1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二烷基-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯（H（2）L（4））含硫半脲并首次具有相当高的收成率。大环配体（H（2）L（4））是由乙醇中的六氢乙氧基-4-乙氧基-2-硫-2,3,5-三嗪（H（2）L（3））和氯化铜作为模板制备的使用高稀释技术。大环配体的配合物，其一般组成为M（H（2）L（4））X（2）[其中M = Cu（II）或Ni（II）；H（2）L（4）= 1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二碳-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯; X = Cl（-），NO（3）（-），（1）/（2）SO（4）（2-）]和ML（4）（其中用于合成配合物的金属盐是乙酸铜和硫氰酸镍）已合成。根据元素分析，摩尔电导，磁化率，IR，电子，1H NMR，质量和EPR光谱研究。H（2）L（4）的配合物显示不同的化学计量比，并且配体中的质子化程度不同，具体取决于所用的盐和工作条件。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00220-8
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-4-thio-2,3,5-triazine 在 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲和乙二醛衍生的席夫碱大环配体的铜（II）和镍（II）配合物的EPR，磁性和光谱研究。

  摘要：

  一个新的大环希夫碱1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二烷基-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯（H（2）L（4））含硫半脲并首次具有相当高的收成率。大环配体（H（2）L（4））是由乙醇中的六氢乙氧基-4-乙氧基-2-硫-2,3,5-三嗪（H（2）L（3））和氯化铜作为模板制备的使用高稀释技术。大环配体的配合物，其一般组成为M（H（2）L（4））X（2）[其中M = Cu（II）或Ni（II）；H（2）L（4）= 1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二碳-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯; X = Cl（-），NO（3）（-），（1）/（2）SO（4）（2-）]和ML（4）（其中用于合成配合物的金属盐是乙酸铜和硫氰酸镍）已合成。根据元素分析，摩尔电导，磁化率，IR，电子，1H NMR，质量和EPR光谱研究。H（2）L（4）的配合物显示不同的化学计量比，并且配体中的质子化程度不同，具体取决于所用的盐和工作条件。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00220-8

文献信息

• Host (nanocage of zeolite–Y)/guest (manganese(II), cobalt(II), nickel(II) and copper(II) complexes of 12-membered macrocyclic Schiff-base ligand derived from thiosemicarbazide and glyoxal) nanocomposite materials: Synthesis, characterization and catalytic oxidation of cyclohexene
  作者：Masoud Salavati-Niasari

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.12.015

  日期：2008.3

  A series of Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with 12-membered macrocyclic tetradentate ligand; H6C6N6S2 = 1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene; have been synthesized and characterized as homogeneous and encapsulated into the nanopores of zeolite–Y. These catalytic systems show a good activity in the oxidation of cyclohexene to 2-cyclohexene-1-one, 2-cyclohexene-2-ol

  一系列具有12元大环四齿配体的Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物; H 6 C 6 N 6 S 2  ＝ 1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二烷基-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯；已经合成并表征为均质的，并被包封在Y型沸石的纳米孔中。这些催化体系在将环己烯氧化为2-环己烯-1-酮，2-环己烯-2-醇和1-（叔-丁基过氧）-2-环己烯。含氮的配体与沸石交换金属（II）的螯合产生了一类主体-客体纳米复合材料（HGNM），为非均相液相氧化，与均相相比具有相似的催化性能。在此简称为[M（H 4 C 6 N 6 S 2）] – NaY的包封配合物，以TBHP为氧化剂，催化环己烯的氧化，收率很高。在最佳反应条件下，用[M（H 4 C 6 N 6 S 2）]-NaY催化环己烯得到三种反应产物，即2-环己烯-1-酮，2-环己烯-2-醇和1-（叔丁基）-丁基过氧）-2-
• EPR, magnetic and spectral studies of copper(II) and nickel(II) complexes of schiff base macrocyclic ligand derived from thiosemicarbazide and glyoxal
  作者：Sulekh Chandra、X. Sangeetika

  DOI：10.1016/s1386-1425(03)00220-8

  日期：2004.1

  NO(3)(-), (1)/(2)SO(4)(2-)] and ML(4) (where metal salt used to synthesize complex is copper acetate and nickel thiocyanate) have been synthesized. The complexes were characterized on the basis of elemental analysis, molar conductance, magnetic susceptibility, IR, electronic, 1H NMR, mass and EPR spectral studies. The complexes from H(2)L(4) show different stoichiometry ratio and with a variable grade of

  一个新的大环希夫碱1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二烷基-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯（H（2）L（4））含硫半脲并首次具有相当高的收成率。大环配体（H（2）L（4））是由乙醇中的六氢乙氧基-4-乙氧基-2-硫-2,3,5-三嗪（H（2）L（3））和氯化铜作为模板制备的使用高稀释技术。大环配体的配合物，其一般组成为M（H（2）L（4））X（2）[其中M = Cu（II）或Ni（II）；H（2）L（4）= 1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二碳-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯; X = Cl（-），NO（3）（-），（1）/（2）SO（4）（2-）]和ML（4）（其中用于合成配合物的金属盐是乙酸铜和硫氰酸镍）已合成。根据元素分析，摩尔电导，磁化率，IR，电子，1H NMR，质量和EPR光谱研究。H（2）L（4）的配合物显示不同的化学计量比，并且配体中的质子化程度不同，具体取决于所用的盐和工作条件。