1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene | 663923-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene
• 英文别名: (1Z,4Z,6Z,10Z)-1,2,4,7,9,10-hexazacyclododeca-4,6,10,12-tetraene-3,8-dithione
• CAS: 663923-51-1
• 化学式: C₆H₆N₆S₂
• 分子量: 226.286
• InChiKey: XXBPYQNPHZTOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲和乙二醛衍生的席夫碱大环配体的铜（II）和镍（II）配合物的EPR，磁性和光谱研究。

  摘要：

  一个新的大环希夫碱1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二烷基-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯（H（2）L（4））含硫半脲并首次具有相当高的收成率。大环配体（H（2）L（4））是由乙醇中的六氢乙氧基-4-乙氧基-2-硫-2,3,5-三嗪（H（2）L（3））和氯化铜作为模板制备的使用高稀释技术。大环配体的配合物，其一般组成为M（H（2）L（4））X（2）[其中M = Cu（II）或Ni（II）；H（2）L（4）= 1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二碳-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯; X = Cl（-），NO（3）（-），（1）/（2）SO（4）（2-）]和ML（4）（其中用于合成配合物的金属盐是乙酸铜和硫氰酸镍）已合成。根据元素分析，摩尔电导，磁化率，IR，电子，1H NMR，质量和EPR光谱研究。H（2）L（4）的配合物显示不同的化学计量比，并且配体中的质子化程度不同，具体取决于所用的盐和工作条件。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00220-8
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-4-thio-2,3,5-triazine 在 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲和乙二醛衍生的席夫碱大环配体的铜（II）和镍（II）配合物的EPR，磁性和光谱研究。

  摘要：

  一个新的大环希夫碱1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二烷基-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯（H（2）L（4））含硫半脲并首次具有相当高的收成率。大环配体（H（2）L（4））是由乙醇中的六氢乙氧基-4-乙氧基-2-硫-2,3,5-三嗪（H（2）L（3））和氯化铜作为模板制备的使用高稀释技术。大环配体的配合物，其一般组成为M（H（2）L（4））X（2）[其中M = Cu（II）或Ni（II）；H（2）L（4）= 1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二碳-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯; X = Cl（-），NO（3）（-），（1）/（2）SO（4）（2-）]和ML（4）（其中用于合成配合物的金属盐是乙酸铜和硫氰酸镍）已合成。根据元素分析，摩尔电导，磁化率，IR，电子，1H NMR，质量和EPR光谱研究。H（2）L（4）的配合物显示不同的化学计量比，并且配体中的质子化程度不同，具体取决于所用的盐和工作条件。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00220-8

文献信息

• Host (nanocage of zeolite–Y)/guest (manganese(II), cobalt(II), nickel(II) and copper(II) complexes of 12-membered macrocyclic Schiff-base ligand derived from thiosemicarbazide and glyoxal) nanocomposite materials: Synthesis, characterization and catalytic oxidation of cyclohexene
  作者：Masoud Salavati-Niasari

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.12.015

  日期：2008.3

  A series of Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with 12-membered macrocyclic tetradentate ligand; H6C6N6S2 = 1,2,5,6,8,11-hexaazacyclododeca-7,12-dithione-2,4,8,10-tetraene; have been synthesized and characterized as homogeneous and encapsulated into the nanopores of zeolite–Y. These catalytic systems show a good activity in the oxidation of cyclohexene to 2-cyclohexene-1-one, 2-cyclohexene-2-ol

  一系列具有12元大环四齿配体的Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物; H 6 C 6 N 6 S 2  ＝ 1,2,5,6,8,11-六氮杂环十二烷基-7,12-二硫酮-2,4,8,10-四烯；已经合成并表征为均质的，并被包封在Y型沸石的纳米孔中。这些催化体系在将环己烯氧化为2-环己烯-1-酮，2-环己烯-2-醇和1-（叔-丁基过氧）-2-环己烯。含氮的配体与沸石交换金属（II）的螯合产生了一类主体-客体纳米复合材料（HGNM），为非均相液相氧化，与均相相比具有相似的催化性能。在此简称为[M（H 4 C 6 N 6 S 2）] – NaY的包封配合物，以TBHP为氧化剂，催化环己烯的氧化，收率很高。在最佳反应条件下，用[M（H 4 C 6 N 6 S 2）]-NaY催化环己烯得到三种反应产物，即2-环己烯-1-酮，2-环己烯-2-醇和1-（叔丁基）-丁基过氧）-2-