1-aminotriazolo<4,5-c>pyridine | 23589-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1-aminotriazolo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-C]pyridin-1-amine；triazolo[4,5-c]pyridin-1-amine
• CAS: 23589-45-9
• 化学式: C₅H₅N₅
• 分子量: 135.128
• InChiKey: IHYKZUSZNLIWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4H-furo[3,4-b]indole 、 1-aminotriazolo<4,5-c>pyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 椭圆玫瑰树碱 、 isoellipticine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Novel Bis-Ellipticines and Bis-Isoellipticines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)6

文献信息

• Total syntheses of ellipticine alkaloids and their amino analogues
  作者：Chin-Kang Sha、Jeng-Fenn Yang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88360-5

  日期：1992.11

  Staudinger reaction of 9 with triphenylphosphine gave 2,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole 10. Treatment of 10 with di-tert-butyl dicarbonate and 4-dimethylaminopyridine gave 11. Diels-Alder reaction of 11 with 3,4-pyridyne gave cycloadducts 12 and 13, which were converted into ellipticine 1 and isoellipticine 2. New amino analogues of ellipticine 27 and 28 were also synthesized by this new route.

  9与三苯基膦的斯托丁格反应得到2，4-二氢吡咯并[3，4- b ]吲哚10。的治疗10与二-叔丁基酯和4-二甲氨基吡啶，得到11。11与3,4-吡啶的Diels-Alder反应生成环加合物12和13，它们分别转化为玫瑰树碱1和异玫瑰树碱2。玫瑰树碱27和28的新的氨基类似物也通过该新途径合成。
• KURITA, JYOJI;KAKUSAWA, NAOKI;YASUIKE, SHUJI;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES., 31,(1990) N1, C. 1937-1940
  作者：KURITA, JYOJI、KAKUSAWA, NAOKI、YASUIKE, SHUJI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cytotoxicity of Novel Bis-Ellipticines and Bis-Isoellipticines
  作者：Gordon W. Gribble、Judy A. Obaza-Nutaitis

  DOI：10.3987/com-18-s(f)6

  日期：——