(1S)-1-phenyl-2-O-triphenylmethyl-1,2-ethanediol | 80595-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S)-1-phenyl-2-O-triphenylmethyl-1,2-ethanediol
• 英文别名: (S)-(+)-1,4,4,4-tetraphenyl-3-oxa-1-butanol；(1S)-1-phenyl-2-trityloxyethanol
• CAS: 80595-16-0
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂
• 分子量: 380.486
• InChiKey: XWSQXPGWXWKQCD-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-phenyl-2-O-triphenylmethyl-1,2-ethanediol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R,S)-5,13-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a017
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S)-1-phenyl-2-O-triphenylmethyl-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a017

文献信息

• Synthesis, biological, and chiroptical activity of 3-phenyl-clavams
  作者：Maciej Cierpucha、Jolanta Solecka、Jadwiga Frelek、Patrycja Szczukiewicz、Marek Chmielewski

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.043

  日期：2004.1

  The [2+2]cycloaddition of chlorosulfonyl isocyanate to simple vinyl ethers derived from the 2-O-sulfonylated (R) and (S) 1-phenyl-1,2-ethanediol leads to 4-alkoxy-azetidin-2-ones with a moderate stereoselectivity. The cycloaddition to analogous (Z)-propenyl ethers proceeds stereospecifically with the retention of the olefin configuration. The intramolecular alkylation of beta-lactam nitrogen atom furnished

  氯磺酰基异氰酸酯与衍生自2-O-磺酰化（R）和（S）1-苯基-1,2-乙二醇的简单乙烯基醚的[2 + 2]环加成反应生成4-烷氧基-氮杂环丁烷-2-酮中等的立体选择性。与类似的（Z）-丙烯基醚的环加成立体地进行，同时保留了烯烃构型。β-内酰胺氮原子的分子内烷基化作用提供了3-苯基-和6-甲基-3-苯基-克拉瓦姆的所有可能的立体异构体。研究了合成的蛤lava的生物学和脊骨活性。（3R，5R）-非对映异构体30显示出比其他相关化合物更高的细菌酶抑制作用。
• Cycloalkano-indole and -azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020055635A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Cycloalcanoindole and -azaindole derivatives are prepared by reaction of appropriately substituted carboxylic acids with anmines. The cycloahloanindole and -azaindole derivatives are suitable as active compounds for medicaments, preferably antiatherosclerotic medicaments.

  环萜吲哚和-氮杂吲哚衍生物是通过适当取代的羧酸与胺反应制备的。环萜吲哚和-氮杂吲哚衍生物适用于药物的活性化合物，特别是适用于抗动脉粥样硬化药物。
• BRADSHAW, J. S.;JOLLEY, S. T.;IZATT, R. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1229-1232
  作者：BRADSHAW, J. S.、JOLLEY, S. T.、IZATT, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• MUKAIYAMA, TERUAKI;TOMIMORI, KOJI;ORIYAMA, TAKESHI, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1359-1362
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、TOMIMORI, KOJI、ORIYAMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• MUKAIYAMA TERUAKI; TOMIMORI KOJI; ORIYAMA TAKESHI, CHEM. LETT.,(1985) N 9, 1359-1362
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 TOMIMORI KOJI、 ORIYAMA TAKESHI

  DOI：——

  日期：——