di-tert-butyl tricarbonate | 24424-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl tricarbonate
• 英文别名: di-t-butyl-tricarbonate；Di-tert-butyltricarbonat；bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl] carbonate
• CAS: 24424-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₇
• 分子量: 262.26
• InChiKey: YZVKCRIFBGZDNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65° (Dean); mp 62-63° (Pope)
• 沸点：
  280.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl tricarbonate 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 二碳酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  二烷基二硫醇三碳酸酯和二烷基三碳酸酯

  摘要：

  光气对叔丁基碳酸钠的作用产生结晶的碳酸三叔丁酯，熔点为64–65°，在加热时分解为3摩尔的二氧化碳，1摩尔的异丁烯和1摩尔的叔丁基。丁醇。

  DOI：

  10.1039/c29690000728
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 sodium t-butyl carbonate 生成 di-tert-butyl tricarbonate
  参考文献：
  名称：

  二烷基二硫醇三碳酸酯和二烷基三碳酸酯

  摘要：

  光气对叔丁基碳酸钠的作用产生结晶的碳酸三叔丁酯，熔点为64–65°，在加热时分解为3摩尔的二氧化碳，1摩尔的异丁烯和1摩尔的叔丁基。丁醇。

  DOI：

  10.1039/c29690000728
• 作为试剂：
  描述：

  3-[6-(4-aminopiperidin-1-yl)-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-4-[[(2S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-1H-pyridin-2-one 在 di-tert-butyl tricarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-[6-(4-isocyanato-piperidin-1-yl)-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1

文献信息

• A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2253621A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90(Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90（Hsp 90）抑制作用的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
• Fragment-Based Lead Generation of 5-Phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide Derivatives as Leads for Potent Factor Xia Inhibitors
  作者：Qunchao Wei、Zhichao Zheng、Shijun Zhang、Xuemin Zheng、Fancui Meng、Jing Yuan、Yongnan Xu、Changjiang Huang

  DOI：10.3390/molecules23082002

  日期：——

  FXIa is suggested as a major target for anticoagulant drug discovery because of reduced risk of bleeding. In this paper, we defined 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid derivatives as privileged fragments for FXIa inhibitors’ lead discovery. After replacing the (E)-3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamide moiety in compound 3 with 5-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide, we traveled from FXIa inhibitor3 to a scaffold that fused the privileged fragments into a pharmacophore for FXIa inhibitors. Subsequently, we synthesized and assessed the FXIa inhibitory potency of a series of 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide derivatives with different P1, P1′ and P2′moiety. Finally, the SAR of them was systematically investigated to afford the lead compound 7za (FXIa Ki = 90.37 nM, 1.5× aPTT in rabbit plasma = 43.33μM) which exhibited good in vitro inhibitory potency against FXIa and excellent in vitro coagulation activities. Furthermore, the binding mode of 7za with FXIa was studied and the results suggest that the 2-methylcyclopropanecarboxamide group of 7za makes 2 direct hydrogen bonds with Tyr58B and Thr35 in the FXIa backbone, making 7za binds to FXIa in a highly efficient manner.

  FXIa被认为是抗凝药物发现的主要靶点，因为减少了出血风险。在这篇论文中，我们将5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸衍生物定义为FXIa抑制剂的引物片段，用于引物发现。在将化合物3中的(E)-3-(5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯基)丙烯酰胺基团替换为5-(3-氯苯基)-1H-吡唑-3-羧酰胺后，我们从FXIa抑制剂3转变为将引物片段融合成FXIa抑制剂的药效团的支架。随后，我们合成并评估了一系列具有不同P1、P1'和P2'基团的5-苯基-1H-吡唑-3-羧酰胺衍生物的FXIa抑制活性。最后，对它们的结构活性关系进行了系统研究，得到了引物化合物7za（FXIa Ki = 90.37 nM，在兔血浆中1.5× aPTT = 43.33μM），该化合物表现出良好的体外抑制FXIa活性和优秀的体外凝血活性。此外，研究了7za与FXIa的结合方式，结果表明7za的2-甲基环丙烷甲酰胺基团与FXIa骨架中的Tyr58B和Thr35直接形成两个氢键，使7za以高效的方式结合到FXIa上。
• Enantioselective Aza-Henry Reaction with an <i>N</i>-Sulfinyl Urea Organocatalyst
  作者：MaryAnn T. Robak、Monica Trincado、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja075653v

  日期：2007.12.1

  simultaneously acidify the urea and provide asymmetric induction in hydrogen-bond-catalyzed reactions. The utility of this new catalyst structure is demonstrated by the high selectivity provided in the aza-Henry reaction not only for aromatic N-Boc imine substrates but also for aliphatic imines for which enantioselective H-bonding catalysis has not previously been demonstrated.

  已经开发出一类新的有机催化剂，它结合了亚磺酰基作为脲或硫脲取代基。亚磺酰基同时用于酸化尿素并在氢键催化反应中提供不对称诱导。这种新催化剂结构的实用性通过 aza-Henry 反应提供的高选择性得到证明，不仅对芳香族 N-Boc 亚胺底物，而且对脂肪族亚胺（之前尚未证明对映选择性氢键催化）。
• [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013014448A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to certain 2-(2,4,5-substituted-anilino) pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of epidermal growth factor receptor (for example the L858R activating mutant, the Exonl9 deletion activating mutant and the T790M resistance mutant). Such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts thereof, especially useful polymorphic forms of these compounds and salts, intermediates useful in the manufacture of said compounds and to methods of treatment of diseases mediated by various different forms of EGFR using said compounds and salts thereof.

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。