1,2,2-trimethyl-piperidin-4-ol | 90226-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2,2-trimethyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1,2,2-Trimethylpiperidin-4-ol；1,2,2-trimethylpiperidin-4-ol
• CAS: 90226-90-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: SWMKNTYXLWFNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-trimethyl-piperidin-4-ol 、 二苯基溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 (RS)-(+/-)-4-benzhydryloxy-1,2,2-trimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  二苯基吡喃啉衍生物的抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  由二氢吡啶-2（1H）-硫酮经数步制备了二苯基吡啉的2-取代衍生物及其1-苯基和1-苯乙基类似物。所有新化合物的结构均已通过NMR光谱法确认。通过体外试验确定了它们对结核分枝杆菌H（37）Rv的活性以及对人细胞的细胞毒性（HEK-293）。通常通过在2位环上的取代来提高抗分枝杆菌的效力。最有希望的修饰是2-异丙基衍生物和1,2-二苯基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.012
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2-二甲基-4-哌啶醇 在 甲酸 作用下， 生成 1,2,2-trimethyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  二苯基吡喃啉衍生物的抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  由二氢吡啶-2（1H）-硫酮经数步制备了二苯基吡啉的2-取代衍生物及其1-苯基和1-苯乙基类似物。所有新化合物的结构均已通过NMR光谱法确认。通过体外试验确定了它们对结核分枝杆菌H（37）Rv的活性以及对人细胞的细胞毒性（HEK-293）。通常通过在2位环上的取代来提高抗分枝杆菌的效力。最有希望的修饰是2-异丙基衍生物和1,2-二苯基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.012

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOCOPHERX INC

  公开号：WO2015196759A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceuticaly acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  揭示了吡唑化合物及其药用组合物。这些化合物和组合物可用作促卵泡激素受体（FSHR）的阳性变构调节剂。
• Pyrazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：TOCOPHERX, INC.

  公开号：US10208055B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  所公开的是吡唑化合物及其药学上可接受的组合物。这些化合物和组合物可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：TOCOPHERX, INC.

  公开号：US20170253605A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
• Antimycobacterial activity of diphenylpyraline derivatives
  作者：Robert Weis、Johanna Faist、Ulrike di Vora、Klaus Schweiger、Barbara Brandner、Andreas J. Kungl、Werner Seebacher

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.06.012

  日期：2008.4

  2-Substituted derivatives of diphenylpyraline and their 1-phenyl and 1-phenethyl analogues have been prepared in several steps from dihydropyridine-2(1H)-thiones. The structures of all new compounds have been confirmed by NMR spectroscopy. Their activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv as well as their cytotoxicity against human cells (HEK-293) have been determined via in vitro assays. The

  由二氢吡啶-2（1H）-硫酮经数步制备了二苯基吡啉的2-取代衍生物及其1-苯基和1-苯乙基类似物。所有新化合物的结构均已通过NMR光谱法确认。通过体外试验确定了它们对结核分枝杆菌H（37）Rv的活性以及对人细胞的细胞毒性（HEK-293）。通常通过在2位环上的取代来提高抗分枝杆菌的效力。最有希望的修饰是2-异丙基衍生物和1,2-二苯基类似物。