4,4'-diaminostilbene dihydrochloride | 66635-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-diaminostilbene dihydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Aminostyryl)benzenamine hydrochloride；4-[2-(4-aminophenyl)ethenyl]aniline;hydrochloride
• CAS: 66635-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 283.2
• InChiKey: YOAPQLOVVAMAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diaminostilbene dihydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DYE COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING DYE COMPOUND, AND DISPLAY DEVICE USING DYE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种染料化合物、包含该染料化合物的组合物以及使用该染料化合物的显示器件。该染料化合物由公式1表示。

  公开号：

  US20180355179A1

文献信息

• Evolution of Luminescent Supramolecular Lanthanide M_2<i>n</i>L_3<i>n</i> Complexes from Helicates and Tetrahedra to Cubes
  作者：Xiao-Zhen Li、Li-Peng Zhou、Liang-Liang Yan、Da-Qiang Yuan、Chen-Sheng Lin、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1021/jacs.7b02764

  日期：2017.6.21

  final outcomes of the lanthanide assembly, ranging from Ln2L3 helicates and Ln4L6 tetrahedra to Ln8L12 cubes. Remarkably, the borderline case leading to the formation of a mixture of the helicate and the tetrahedron was clearly revealed. Moreover, the concentration-dependent self-assembly of an unprecedented cubic Ln8L12 complex was also confirmed. The luminescent lanthanide cubes can serve as excellent

  含镧系元素的分子在材料科学和生物学中具有许多潜在应用，即发光感测/标记，MRI，磁制冷和催化等。定向配合的自组装在定义明确的超分子系统的构造中显示了强大的能力。但是，由于镧系元素的配位数和几何形状复杂且非常不稳定，因此将这种策略应用于镧系元素结构具有挑战性。在这里，我们在立体控制自组装体的一组LN的展示出一种敏感结构开关现象2 Ñ大号3 Ñ（LN为镧系元素，L为有机配体，和Ñ= 1，2，4）种化合物。双（三齿）配体上两个螯合臂之间的偏移距离的系统变化决定了镧系元素组装的最终结果，范围从Ln 2 L 3螺旋形和Ln 4 L 6四面体到Ln 8 L 12立方体。明显地，清楚地揭示了导致螺旋形和四面体的混合物形成的临界情况。此外，前所未有的立方Ln 8 L 12的浓度依赖性自组装复杂也被确认。镧系元素发光体可作为爆炸物检测中的出色关闭传感器，具有高选择性和对苦味酸的敏感性。所有配合物均通过NMR
• Optimized molecular structures of guest–host system for highly efficient coatable polarizer
  作者：Jae Bok Chang、Jin Woong Namgoong、Chun Sakong、Jun Choi、Su Hyun Park、Byoung Har Hwang、Jae Pil Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.05.010

  日期：2015.10

  between the guest and host molecules is important to simultaneously achieve high orientations and uniform alignments without disclinations. The highest dichroic ratio of coatable polarizers was obtained when the π-conjugation lengths of guest and host molecules have an appropriate ratio. Also, the guest molecules with a long π-conjugation length improved the orientation of host molecules.

  合成了各种二色性染料，并将其应用于两种不同的主体材料，以研究使用液晶聚合物的可涂布偏振片的客体-主体系统的最佳分子结构。包含平面和线性液晶元的主体材料具有表现出高取向顺序的优点，但是由于引起客体和主体分子之间的强烈分子间吸引力而易于形成旋错。客体和主体分子之间的分子间吸引力和排斥力之间的平衡对于同时实现高取向和均匀排列而不会发生错位很重要。当客体和主体分子的π共轭长度具有适当的比率时，可获得可涂布的偏振器的最高二色性比率。还，
• Synthesis of New Pyrazolone Dyes
  作者：Omer Tahir Gunkara、Emine Bagdatli、Nuket Ocal

  DOI：10.3184/174751913x13636169962208

  日期：2013.4

  New azo- and bisazo-5-pyrazolone dyes have been synthesised by azo coupling of various arylamines and aryl diamines with 5-pyrazolones: 1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one and 3-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one, respectively. All new synthesised dyes have been characterised by FTIR, 1H, 13C NMR and UV-Vis spectral studies with

  通过各种芳胺和芳基二胺与 5-吡唑啉酮的偶氮偶联合成了新的偶氮和双偶氮 5-吡唑啉酮染料：1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5(4H)-one, 1-(4 -氯苯基)-3-异丙基-1H-吡唑-5(4H)-酮和3-异丙基-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5(4H)-酮分别。所有新合成的染料均已通过 FTIR、1H、13C NMR 和 UV-Vis 光谱研究以及 GC/MS 和 LC/MS 分析进行表征。FTIR 和 1H NMR 研究分别证实了染料在固态和液态时存在偶氮和偶氮互变异构形式。
• Synthesis and Spectral Characterization of a Rotaxane of β-Cyclodextrin Threaded by a 4,4′-Diaminostilbene
  作者：Masashi Kunitake、Kengo Kotoo、Osamu Manabe、Tsuyoshi Muramatsu、Naotoshi Nakashima

  DOI：10.1246/cl.1993.1033

  日期：1993.6

  A rotaxane, in which a stilbene moiety threads the cavity of β-cyclodextrin (β-CyD), has been synthesized. The rotaxane structure has been proved by uv-visible and induced circular dichlorism (CD) spectra.

  已经合成了一种轮烷，其中二苯乙烯部分穿过β-环糊精（β-CyD）的空腔。轮烷结构已通过紫外可见光谱和诱导圆二氯（CD）光谱证明。
• Synthesis and Biological Evaluation of DIDS Analogues as Efficient Inhibitors of RAD51 Involved in Homologous Recombination
  作者：Alexandre Demeyer、Lucie Fonteneau、Marion Liennard、Claire Foyer、Pierre Weigel、Adèle Laurent、Jacques Lebreton、Fabrice Fleury、Monique Mathé-Allainmat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129261

  日期：2023.3

  2′-disulfonic acid (DIDS), two series of analogues with small or bulky substituents on the aromatic parts of the stilbene moiety were prepared for a structure–activity relationship study. Three compounds, the cyano analogue (12), and benzamide (23) or phenylcarbamate (29) analogues of DIDS were characterized as novel potent RAD51 inhibitors with HR inhibition in the micromolar range.

  RAD51 是同源重组 DNA 修复途径的关键蛋白，在某些癌细胞中过表达，从而破坏了癌症治疗的效率。RAD51 抑制剂的开发似乎是一种有前途的解决方案，可以恢复这些癌细胞对放疗或化疗的敏感性。从被鉴定为 RAD51 调节剂的小分子 4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸 (DIDS)，制备了在茋部分的芳香部分上具有小或大取代基的两个系列类似物，用于构效关系研究。三种化合物，氰基类似物 ( 12 ) 和苯甲酰胺 ( 23 ) 或氨基甲酸苯酯 ( 29) DIDS 的类似物被表征为新型强效 RAD51 抑制剂，在微摩尔范围内具有 HR 抑制作用。