diethyl thiophene-2,5-dicarboxylate | 61755-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: diethyl thiophene-2,5-dicarboxylate
• CAS: 61755-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• mdl: MFCD00454258
• 分子量: 228.269
• InChiKey: FOLYMTHZDUYMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl thiophene-2,5-dicarboxylate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2 5-噻吩二羰酰二摧毁
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Facile Carboxylation Method and Its Application for Synthesis of Liquid Crystals

  摘要：

  将镁粉、1,2-二溴乙烷、芳基溴和二乙基二碳酸酯的混合物在THF中进行声波处理，随后在室温下用BF3·OEt2处理，以合理产率得到了芳基酯。研究了一系列芳基溴，并在反应条件下将其转化为相应的芳基酯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815944
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 反应 120.0h， 以90%的产率得到diethyl thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  固相合成异羟肟酸和鉴定HDAC6抑制剂的连接物

  摘要：

  我们在此提出了广泛有用的，容易获得的和非整体的羟胺连接基，用于羟肟酸的常规固相合成。所开发的方案能够有效地从各种树脂合成和释放各种异羟肟酸，这取决于试剂和合成方法的高度控制和灵活性。基于三苯甲基的羟胺接头用于合成肽异羟肟酸的文库。使用基于化学发光的测定法检查了化合物对7种HDAC酶亚型的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00068

文献信息

• Optically probing the localized to delocalized transition in Mo₂–Mo₂ mixed-valence systems
  作者：Yi Yang Wu、Miao Meng、Gang Yi Wang、Pengju Feng、Chun Y. Liu

  DOI：10.1039/c7cc00119c

  日期：——

  A transition of mixed-valence systems from Class II to Class III crossing the Class II-III borderline is achieved by four thienylene-bridged Mo2 dimers, and is probed using spectral parameters of intervalence charge transfer absorption (band energy, intensity and shape). This study offers fresh and detailed observations of optical behaviors of MV compounds in different regimes.

  混合价系统从II类过渡到III类跨越II-III类边界的过渡是通过四个噻吩桥联的Mo 2二聚体实现的，并使用间隔电荷转移吸收的光谱参数（能带，强度和形状）进行探测。这项研究提供了MV化合物在不同情况下的光学行为的新鲜和详细的观察。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• Graphene Oxide: An Efficient Acid Catalyst for the Construction of Esters from Acids and Alcohols
  作者：Zhengwang Chen、Guotian Luo、Yuelu Wen、Yejuan Fu、Hai Chen、Min Ye

  DOI：10.1055/s-0036-1588399

  日期：——

  Graphene oxide was found to be an efficient and reusable acid catalyst for the esterification reaction. A wide range of aliphatic and aromatic acids and alcohols were compatible with the standard conditions and afforded the corresponding products in good yields. The heterogeneous catalyst can be easily recovered and recycled in dichloro­ethane solvent with good catalytic activity.

  发现氧化石墨烯是酯化反应的有效且可重复使用的酸催化剂。范围广泛的脂肪族和芳香族酸和醇与标准条件相容，并以良好的收率提供相应的产品。多相催化剂在二氯乙烷溶剂中易于回收和循环使用，具有良好的催化活性。
• Fused pyrimidinone matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004172A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Selective MMP-13 inhibitors are fused pyrimidinones of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, together with the carbon atoms to which it is attached, form a 5-membered ring diradical 2 X is O, S, SO, SO 2 , NR 5 , or CH 2 ; 3 B is O or NR 5 ; or A and B are taken together to form —C≡C—; R 1 , R 4 , and R 5 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, (CH 2 ) n aryl, (CH 2 ) n cycloalkyl, C 1 -C 6 alkanoyl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 and R 3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl CN, NO 2 , NR 4 R 5 , (CH 2 ) n cycloalkyl, (CH 2 ) n aryl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 may further be halo; n is an integer of from 0 to 5; and R 4 and R 5 when taken together with a nitrogen to which they are both attached complete a 3- to 8-membered ring containing carbon atoms and optionally containing O, S, or N, and substituted or unsubstituted; with the proviso that R 1 and R 3 are not both selected from hydrogen and C 1 -C 6 alkyl.

  选择性MMP-13抑制剂是具有以下结构的嘧啶酮类化合物或其药用盐： 其中： W与其连接的碳原子一起形成一个5元环二自由基； X为O、S、SO、SO2、NR5或CH2； B为O或NR5； 或A和B结合形成—C≡C—； R1、R4和R5为氢、烷基、烯基、炔基、(CH2)n芳基、(CH2)n环烷基、C1-C6烷酰基或(CH2)n杂环芳基； R2和R3为氢、烷基、烯基、炔基、CN、NO2、NR4R5、(CH2)n环烷基、(CH2)n芳基或(CH2)n杂环芳基；R2还可以是卤素； n为0到5的整数； R4和R5与它们都连接的氮一起形成含碳原子且可选择含有O、S或N的3-8元环，可以是取代或未取代的； 但要注意R1和R3不同时选择自氢和C1-C6烷基。
• 一种2,5-双取代噻吩化合物的制备方法
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN108299380B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明涉及一种2,5‑双取代噻吩化合物的制备方法，具体地，所述方法包括步骤：将2‑取代噻吩化合物溶解于卤代烃和醇类(R2‑OH)的混合溶剂中，与催化剂接触，发生反应，得到所述2,5‑双取代噻吩化合物；其中，2‑取代噻吩化合物和2,5‑双取代噻吩化合物的结构如说明书中所述。本发明方法具有收率高，制备方便等优点。