Perfluorcyclohexyl-trifluormethylaether | 4943-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Perfluorcyclohexyl-trifluormethylaether
• 英文别名: Undecafluoro(trifluoromethoxy)cyclohexane；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecafluoro-6-(trifluoromethoxy)cyclohexane
• CAS: 4943-06-0
• 化学式: C₇F₁₄O
• 分子量: 366.054
• InChiKey: YXCACLPYCBOASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluorcyclohexyl-trifluormethylaether 在 硫酸 作用下， 反应 14.0h， 以0.066 g的产率得到癸氟环己酮
  参考文献：
  名称：

  Aerosol direct fluorination. Indirect syntheses of perfluoro cyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a047
• 作为产物：
  描述：

  环己基甲醚 以32%的产率得到Perfluorcyclohexyl-trifluormethylaether
  参考文献：
  名称：

  Aerosol direct fluorination. Indirect syntheses of perfluoro cyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a047

文献信息

• Prevention of anode fouling during the electrochemical perfluorination of aromatic carboxylic acid chlorides
  作者：N. Ilayaraja、D. Velayutham、M. Noel

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.04.010

  日期：2009.7

  The electrochemical perfluorination of benzoyl chloride, p-substituted benzoyl chlorides and cyclo-hexane carboxylic acid chloride in anhydrous hydrogen fluoride (AHF) medium on nickel electrode is reported. Experimental conditions suppressing polymeric film formation on the electrode are optimized. Addition of 1 wt.% dimethyl sulfide based on the volume of AHF in the initial stage of electrochemical

  苯甲酰氯的电化学全氟化，p -取代的苯甲酰氯和环己烷羧酸在镍电极的无水氟化氢（AHF）培养基酰氯报道。优化了抑制电极上聚合物膜形成的实验条件。在电化学氟化的初始阶段，基于AHF的体积添加1 wt。％的二甲基硫，确保反应物的中间浓度低于临界水平，确保了所有反应物的电化学氟化，而不会污染电极表面。苯环中对位取代基的存在改善了脂环族全氟羧酸的选择性。GC / MS和19报告了主要全氟化产物的F NMR数据。
• 1352. Polyfluorocycloalkenes. Part V. Fluorination of alkoxy-polyfluorocycloalkenes by cobaltic fluoride
  作者：A. B. Clayton、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9650007370

  日期：——
• On the electrochemical fluorination of aminoethers to give perfluoroaminoethers: possible candidates for blood substitutes
  作者：A. Dimitrov、W. Radeck、St. Rüdiger、V.E. Platonov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80346-2

  日期：1991.5

  Aminoethers, ROC2H4 activated NCH2CH2OCH2CH2 (R = C6H5, C6F5, C2H5), C6F5OC2H4N[CH2]5, were electrofluorinated in anhydrous hydrogen fluoride, the corresponding saturated perfluoroaminoethers being the largest individual substances in each case. One of them, F-[4-(2-cyclohexyloxyethyl)morpholine], has promising properties as a blood substitute.
• ADCOCK, J. L.;ROBIN, M. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 191-193
  作者：ADCOCK, J. L.、ROBIN, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4077857A
  申请人：——

  公开号：US4077857A

  公开（公告）日：1978-03-07