5-ethoxy-3,4-diphenyl-2(5H)-furanone | 79379-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-ethoxy-3,4-diphenyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 2-ethoxy-3,4-diphenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 79379-66-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: SALSPUNBDAFQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-(dimethylamino)-3,4-diphenyl-2(5H)-furanone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到5-ethoxy-3,4-diphenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  银催化环丙烷与酰胺的开环[3 + 2]环化†

  摘要：

  环戊烯酮和酰胺之间的开环[3 + 2]环化反应被开发出来，生成5-氨基-2-呋喃酮。在催化量的三氟甲磺酸银（I）存在下，酰胺的羰基插入到环丙烯酮的CC单键中是有效的。

  DOI：

  10.1039/c8nj04579h

文献信息

• RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN ALCOHOL. SYNTHESIS OF 5-ALKOXY-2(5<i>H</i>)-FURANONES
  作者：Takaya Mise、Pangbu Hong、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1981.993

  日期：1981.7.5

  Reactions of internal acetylenes with CO in alcohols gave 5-alkoxy-3,4-disubstituted-2(5H)-furanones in good yields in the presence of rhodium catalysts containing basic alkali metal salts, e.g., Rh4(CO)12 or RhCl3·3H2O in combination with sodium carbonate or sodium acetate.

  在含有碱性碱金属盐，例如 Rh4(CO)12 或 RhCl3·的铑催化剂存在下，内乙炔与 CO 在醇中的反应以良好的收率得到 5-烷氧基-3,4-二取代-2(5H)-呋喃酮3H2O 与碳酸钠或醋酸钠结合。
• RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN THE PRESENCE OF OLEFINS AND PROTON DONORS. SYNTHESIS OF 5-ALKYL-2(5<i>H</i>)-FURANONES
  作者：Pangbu Hong、Takaya Mise、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1981.989

  日期：1981.7.5

  reactions of internal acetylenes with ethylene and CO in protic solvents, e.g., ethanol, gave 3,4-disubstituted-5-ethyl-2(5H)-furanones in good yields. By using propylene or methyl acrylate instead of ethylene, small amounts of 5-n-/iso-propyl-2(5H)-furanones or 5-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-2(5H)-furanone were obtained.

  铑羰基催化的内乙炔与乙烯和 CO 在质子溶剂（例如乙醇）中的反应以良好的收率得到 3,4-二取代-5-乙基-2(5H)-呋喃酮。通过使用丙烯或丙烯酸甲酯代替乙烯，得到少量的 5-n-/异丙基-2(5H)-呋喃酮或 5-[2-(甲氧基羰基)乙基]-2(5H)-呋喃酮。
• Rhodium carbonyl catalyzed carbonylation of unsaturated compounds. 2. Synthesis of 5-alkoxy-2(5H)-furanones by the carbonylation of acetylenes in alcohol
  作者：Takaya Mise、Pangbu Hong、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1021/jo00150a018

  日期：1983.1
• XON PAMBU; MISEH TAKAYA; YAMADZAKI XIROSI; HON PAMBU; MISE TAKAUA; YAMAZA+, SEKUBAJ. SNOKUVAI, CATALYST, 1981, 23, NO 1, 42-44
  作者：XON PAMBU、 MISEH TAKAYA、 YAMADZAKI XIROSI、 HON PAMBU、 MISE TAKAUA、 YAMAZA+

  DOI：——

  日期：——
• HONG RANGBU; MISE TOKAYA; YAMAZAKI HIROSHI, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 989-992
  作者：HONG RANGBU、 MISE TOKAYA、 YAMAZAKI HIROSHI

  DOI：——

  日期：——