1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diyne | 192650-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diyne
• 英文别名: Trimethyl(8-trimethylsilylocta-2,6-diynyl)silane
• CAS: 192650-97-8
• 化学式: C₁₄H₂₆Si₂
• 分子量: 250.531
• InChiKey: GWQCCMPGPFPHKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diyne 在 三氟化硼乙醚 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trimethyl-octa-6,7-dien-2-ynyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Les bis-silanes bis-propargyliques comme précurseurs de bis(vinylidène) oxanes et oxépanes

  摘要：

  The preparation of bis-silanes Me3SiCH2-C=C-(CH2)(n)-C=C-CH2SiMe3 (n = 1, 2) is described. These silanes allow one to prepare bis(vinylidene)oxanes when n = 1 and bis(vinylidene)oxepanes when n = 2.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00061-2
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 1,5-己二炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以56%的产率得到1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to 1,4-Disubstituted Benzocyclobutenes

  摘要：

  By [2+2] cyclization and elimination of an alcohol moiety, the diallenyldiethers, prepared through allenylation reaction of acetals with 1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiyne, lead by heating to 1,4-disubstituted benzocyclobutenes, in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004131

文献信息

• A Facile Route to 1,4-Disubstituted Benzocyclobutenes
  作者：Philippe Aubert、Bruno Princet、Jacques Pornet

  DOI：10.1080/00397919708004131

  日期：1997.8

  By [2+2] cyclization and elimination of an alcohol moiety, the diallenyldiethers, prepared through allenylation reaction of acetals with 1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiyne, lead by heating to 1,4-disubstituted benzocyclobutenes, in good yields.
• Les bis-silanes bis-propargyliques comme précurseurs de bis(vinylidène) oxanes et oxépanes
  作者：Philippe Aubert、Jacques Pornet

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00061-2

  日期：1997.6

  The preparation of bis-silanes Me3SiCH2-C=C-(CH2)(n)-C=C-CH2SiMe3 (n = 1, 2) is described. These silanes allow one to prepare bis(vinylidene)oxanes when n = 1 and bis(vinylidene)oxepanes when n = 2.