N-(1-pyridin-2-ylmethylene)-N-[3-(2-pyridin-2-yltetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl]amine | 870992-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(1-pyridin-2-ylmethylene)-N-[3-(2-pyridin-2-yltetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl]amine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-[3-(2-pyridin-2-yl-1,3-diazinan-1-yl)propyl]methanimine
• CAS: 870992-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅
• 分子量: 309.414
• InChiKey: NIUCOJGNAQTFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N-(1-pyridin-2-ylmethylene)-N-[3-(2-pyridin-2-yltetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl]amine 反应 0.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰（ii）配位化学中的金属离子尺寸定向络合物：有效的候选物显示出苯恶嗪酮合酶模仿活性†

  摘要：

  本报告描述了两种新的单核锰（II）配合物[Mn（L 1）Cl 2 ]·2MeOH（1）和[Mn（L 2）Cl 2 ]（2）的合成和结构表征。1和L 2是四齿配体。尽管先前的研究描述了配体L 1仅以配体的非环状异构体形式（席夫二价）与金属中心（Fe 2 +，Ni 2+和Zn 2+）结合，但在本研究中它选择性地与Mn 2+结合。X射线晶体学证明，在络合反应过程中，其环状（六氢嘧啶）类似物中存在一个离子。2的结构非常有趣，因为它表明配体的席夫二元形式的一个臂已被水解，这表明席夫二元形式的这些类型的配体不能产生稳定的锰（II）配合物。红外光谱研究证实了配体的一个臂的金属离子尺寸定向水解。两种络合物均对o的氧化具有反应性氨基配体（OAPH）及其相对催化效率可以通过考虑配体的空间贡献和金属中心的电化学反应来清楚地解释。根据实验数据，可以在配合物的E 1/2和V max之间得出良好的相关性，其中E 1/

  DOI：

  10.1039/c4ra03427a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3,3'-二氨基二丙基胺 在 甲醇 作用下， 生成 N-(1-pyridin-2-ylmethylene)-N-[3-(2-pyridin-2-yltetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  锰（ii）配位化学中的金属离子尺寸定向络合物：有效的候选物显示出苯恶嗪酮合酶模仿活性†

  摘要：

  本报告描述了两种新的单核锰（II）配合物[Mn（L 1）Cl 2 ]·2MeOH（1）和[Mn（L 2）Cl 2 ]（2）的合成和结构表征。1和L 2是四齿配体。尽管先前的研究描述了配体L 1仅以配体的非环状异构体形式（席夫二价）与金属中心（Fe 2 +，Ni 2+和Zn 2+）结合，但在本研究中它选择性地与Mn 2+结合。X射线晶体学证明，在络合反应过程中，其环状（六氢嘧啶）类似物中存在一个离子。2的结构非常有趣，因为它表明配体的席夫二元形式的一个臂已被水解，这表明席夫二元形式的这些类型的配体不能产生稳定的锰（II）配合物。红外光谱研究证实了配体的一个臂的金属离子尺寸定向水解。两种络合物均对o的氧化具有反应性氨基配体（OAPH）及其相对催化效率可以通过考虑配体的空间贡献和金属中心的电化学反应来清楚地解释。根据实验数据，可以在配合物的E 1/2和V max之间得出良好的相关性，其中E 1/

  DOI：

  10.1039/c4ra03427a

文献信息

• Complexation to Fe^II, Ni^II, and Zn^II of Multidentate Ligands Resulting from Condensation of 2-Pyridinecarboxaldehyde with α,ω-Triamines:  Selective Imidazolidine/Hexahydropyrimidine Ring Opening Revisited
  作者：Nicolas Bréfuel、Christine Lepetit、Sergiu Shova、Françoise Dahan、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1021/ic050791b

  日期：2005.11.1

  one imidazolidine ring and one (short) ethylene bridge. L(A) acts as a tetradentate ligand yielding [Fe(II)L(A)(NCS)2] (1), [Ni(II)L(A)(NCS)2] (4), and [Zn(II)L(A)(NCS)2] (7). The template effect of the metal center is selective toward the ligand L(B)/L(B*) including a hexahydropyrimidine (imidazolidine) ring and the shorter ethylene (longer propylene) bridge. The Fe(II) cation is small enough to exert

  2-吡啶甲醛与二亚乙基三胺，3-[（（2-氨基乙基）氨基]丙胺和3,3'-亚氨基双（丙胺）的摩尔比为2：1的缩合反应可生成仅在不对称（环）异构形式L（A），L（B）/ L（B *）和L（C）。金属中心（Fe（II），Ni（II）和Zn（II））的模板作用导致L（C）的开环，该开环包括一个六氢嘧啶环和一个（长）丙烯桥。生成的对称双席夫碱异构体形式L（C'）通过五配位稳定，得到[Fe（II）L（C'）（NCS）]（NCS）（3），[Ni（II）L（C' ）（NCS）]（NCS）（6）和[Zn（II）L（C'）（NCS）]（NCS）（9）。相同的金属中心太大，无法对L（A）施加模板效应，包括一个咪唑烷环和一个（短）乙烯桥。L（A）作为四齿配体，产生[Fe（II）L（A）（NCS）2]（1），[Ni（II）L（A）（NCS）2]（4）和[Zn（ II）L（A）（NCS）2]（7）。金属中心的模板作
• Metal ionic size directed complexation in manganese(<scp>ii</scp>) coordination chemistry: efficient candidates showing phenoxazinone synthase mimicking activity
  作者：Anangamohan Panja

  DOI：10.1039/c4ra03427a

  日期：——

  between E1/2 and Vmax of the complexes. The kinetics study exhibited a deuterium kinetic isotope effect in the catalytic oxidative coupling of two moles of OAPH by O2 as evidenced by the 1.6 times rate retardation in the deuterated solvent, suggesting hydrogen atom transfer in the rate-determining step from the substrate hydroxy group to the metal-bound superoxo species.

  本报告描述了两种新的单核锰（II）配合物[Mn（L 1）Cl 2 ]·2MeOH（1）和[Mn（L 2）Cl 2 ]（2）的合成和结构表征。1和L 2是四齿配体。尽管先前的研究描述了配体L 1仅以配体的非环状异构体形式（席夫二价）与金属中心（Fe 2 +，Ni 2+和Zn 2+）结合，但在本研究中它选择性地与Mn 2+结合。X射线晶体学证明，在络合反应过程中，其环状（六氢嘧啶）类似物中存在一个离子。2的结构非常有趣，因为它表明配体的席夫二元形式的一个臂已被水解，这表明席夫二元形式的这些类型的配体不能产生稳定的锰（II）配合物。红外光谱研究证实了配体的一个臂的金属离子尺寸定向水解。两种络合物均对o的氧化具有反应性氨基配体（OAPH）及其相对催化效率可以通过考虑配体的空间贡献和金属中心的电化学反应来清楚地解释。根据实验数据，可以在配合物的E 1/2和V max之间得出良好的相关性，其中E 1/