N-methyl-N-(2-piperidin-4-ylphenyl)methanesulfonamide | 199105-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-N-(2-piperidin-4-ylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 199105-08-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: JEMHZWJAYVBVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-piperidin-4-ylphenyl)methanesulfonamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-{1-[(S)-2-Benzylamino-3-(3,4-dichloro-benzyloxy)-propionyl]-piperidin-4-yl}-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Serine derived NK1 antagonists 2: a pharmacophore model for arylsulfonamide binding

  摘要：

  Modifications to the spirocyclic aryl sulfonamide portion of serine derived NK, antagonists allow a partial pharmacophore model to be developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00319-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基苯基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-piperidin-4-ylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Serine derived NK1 antagonists 2: a pharmacophore model for arylsulfonamide binding

  摘要：

  Modifications to the spirocyclic aryl sulfonamide portion of serine derived NK, antagonists allow a partial pharmacophore model to be developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00319-9

文献信息

• Serine derived NK1 antagonists 2: a pharmacophore model for arylsulfonamide binding
  作者：J.M. Elliott、H. Broughton、M.A. Cascieri、G. Chicchi、I.T. Huscroft、M. Kurtz、A.M. MacLeod、S. Sadowski、G.I. Stevenson

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00319-9

  日期：1998.7

  Modifications to the spirocyclic aryl sulfonamide portion of serine derived NK, antagonists allow a partial pharmacophore model to be developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.