methyl (3S,4S)-4-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-3-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxybutanoate | 188538-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (3S,4S)-4-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-3-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl (2S)-2-[(1S)-2-[[(E,2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)hex-5-en-2-yl]-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-1-hydroxy-2-oxoethyl]butanedioate
• CAS: 188538-34-3
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₉
• 分子量: 720.819
• InChiKey: REUPZQDSIDJZDS-WJYYRBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4S)-4-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-3-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxybutanoate 、 戴斯-马丁氧化剂 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到methyl 4-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-3-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3代表芳基或杂环芳基环；A代表可以被取代的碳氢基团；Q代表公式--（CH.sub.2）.sub.m--（m为1至6的整数）或--（CH.sub.2）.sub.n--W--（CH.sub.2）.sub.p--的基团（W为氧原子，硫原子，乙烯基或乙炔基；n和p为0至3的整数）；R.sup.1代表氢原子，卤原子，羟基，低烷基，低烷氧基，可以被取代的芳基或杂环芳基环；R.sup.2，R.sup.7和R.sup.8代表氢原子，卤原子，羟基，低烷基或低烷氧基；R.sup.3和R.sup.4代表氢原子，卤原子，羟基，氨基，硝基，氰基，羧基，低烷氧羰基基团，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，低烷基，低羟基烷基，低氟烷基或低烷氧基；R.sup.5代表低烷基；R.sup.6代表氢原子或低烷基，其药学上可接受的盐或酯，以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05643958A1

文献信息

• Medicinal composition
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083985A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病的组合物，其包含蛋白质-法尼酰转移酶抑制剂和一种降低体内法尼酰焦磷酸酯的药物作为活性成分。
• Substituted amide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05643958A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  The present invention relates to a compound of the formula (I): ##STR1## wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2 and Ar.sup.3 represent an aryl group or a heteroaromatic ring group; A represents a hydrocarbon group which may be substituted; Q represents a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- (m is an integer of from 1 to 6) or --(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p -- (W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; n and p are a integer of from 0 to 3); R.sup.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an aryl or heteroaromatic ring group which may be substituted; R.sup.2, R.sup.7 and R.sup.8 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sup.3 and R.sup.4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower fluoroalkyl group or a lower alkoxy group; R.sup.5 represents a lower alkyl group; and R.sup.6 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, its pharmaceutically acceptable salt or ester, and an antitumor agent containing it as an active ingredient.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3代表芳基或杂环芳基环；A代表可以被取代的碳氢基团；Q代表公式--（CH.sub.2）.sub.m--（m为1至6的整数）或--（CH.sub.2）.sub.n--W--（CH.sub.2）.sub.p--的基团（W为氧原子，硫原子，乙烯基或乙炔基；n和p为0至3的整数）；R.sup.1代表氢原子，卤原子，羟基，低烷基，低烷氧基，可以被取代的芳基或杂环芳基环；R.sup.2，R.sup.7和R.sup.8代表氢原子，卤原子，羟基，低烷基或低烷氧基；R.sup.3和R.sup.4代表氢原子，卤原子，羟基，氨基，硝基，氰基，羧基，低烷氧羰基基团，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，低烷基，低羟基烷基，低氟烷基或低烷氧基；R.sup.5代表低烷基；R.sup.6代表氢原子或低烷基，其药学上可接受的盐或酯，以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂。