2-(1-n-hexanoyloxy-4-methyl-3-pentenyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone | 84273-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-n-hexanoyloxy-4-methyl-3-pentenyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: [1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl] hexanoate
• CAS: 84273-01-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: VHASUGKRGGQEIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  紫朱牛舌草(ALKANNATINCTORIA)根提取物 、 己酰氯 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-n-hexanoyloxy-4-methyl-3-pentenyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Afzal, M.; Al-Hrif, M. T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 865 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 5,8-dihydroxynaphthoquinone derivatives, novel
  申请人：Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05696276A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  5,8-dihydroxynaphthoquinone derivatives represented by the following general formula (IA): ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl or alkenyl, R.sup.2a represents alkyl or a group --C(O)R wherein R represents alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl or aralkenyl, which can be substituted or unsubstituted with one or more halogen(s), and R.sup.3 represents hydrogen or alkyl, provided that when R.sup.2a is a group --C(O)R and R.sup.3 is hydrogen, R.sup.1 is other than 3-methyl-2-butenyl; and when R.sup.2a represents methyl and R.sup.3 independently represents hydrogen or methyl, R.sup.1 is other than 3-methylbutyl. Processes for preparing 5,8-dihydroxynaphthoquinone derivatives are also provided.

  以下是以如下通式（IA）表示的5,8-二羟基萘醌衍生物：##STR1## 其中，R1代表烷基或烯基，R2a代表烷基或基团--C（O）R，其中R代表烷基，烯基，芳基，芳基烷基或芳基烯基，可以带有一个或多个卤素的取代基或未取代基，而R3代表氢或烷基，但当R2a为基团--C（O）R且R3为氢时，R1不是3-甲基-2-丁烯基；当R2a代表甲基且R3独立地代表氢或甲基时，R1不是3-甲基丁基。还提供了制备5,8-二羟基萘醌衍生物的过程。
• US5696276A
  申请人：——

  公开号：US5696276A

  公开（公告）日：1997-12-09
• Afzal, M.; Al-Hrif, M. T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 865 - 869
  作者：Afzal, M.、Al-Hrif, M. T.

  DOI：——

  日期：——