1-(2-anilinoethyl)-4-phenylpiperazine | 72521-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-anilinoethyl)-4-phenylpiperazine
• 英文别名: N-[2-(4-phenyl-piperazino)-ethyl]-aniline；N-[2-(4-Phenyl-piperazino)-aethyl]-anilin；N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]aniline
• CAS: 72521-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃
• 分子量: 281.401
• InChiKey: UHNPFYCIROXUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-anilinoethyl)-4-phenylpiperazine 、 苯甲酰氯 在 alkaline solution 作用下， 生成 N-[2-(4-phenyl-piperazino)-ethyl]-benzanilide
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 1007,1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 1-(2-anilinoethyl)-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 1007,1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur, oxygen, and nitrogen mustards: stability and reactivity
  作者：Qi-Qiang Wang、Rowshan Ara Begum、Victor W. Day、Kristin Bowman-James

  DOI：10.1039/c2ob26482j

  日期：——

  cell toxicity and is responsible for the deleterious effects of the mustards. While a number of studies have been performed over the last century to determine the chemistry of these compounds, early studies suffered from a lack of more sophisticated NMR and X-ray techniques. It is now well-established that the sulfur and nitrogen mustards are highly reactive in water, while the oxygen analog is much more

  芥末气 双（β-氯乙基）硫化物（HD）具有剧毒，对人类和环境有害。它包含一类在第一次世界大战和第二次世界大战中都使用过的化学战剂（CWA）。三种基本的类似物或替代物是：一氯衍生物，称为半芥末，2-氯乙基乙基硫醚（CEES）；氧类似物双（β-氯乙基）醚（BCEE）；以及一些基于2,2'-二氯二乙胺骨架的氮类似物（例如HN1，HN2和HN3）。认为其毒性的起因是三元杂环离子的形成，这种反应在水溶液中尤其容易加速。这些环状离子中间体与许多重要的生物物种（例如DNA，RNA和蛋白质）的反应会引起细胞毒性，并导致芥菜的有害作用。尽管在上个世纪已经进行了许多研究来确定这些化合物的化学性质，但早期的研究却缺乏更复杂的NMR和X射线技术。现已公认，硫芥菜和氮芥菜在水，而氧气类似物则更加稳定。在这项研究中，我们回顾并总结了先前研究的结果，并增加了我们自己对这些芥菜对各种非水溶剂和亲核试剂的反应性的研究结果。
• [EN] ARYLALKYLPIPERAZINES FOR USE AS NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] ARYLALKYLPIPÉRAZINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS NEUROPROTECTEURS
  申请人：UNIV HERTFORDSHIRE HIGHER EDUCATION CORP

  公开号：WO2016051155A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A compound of the general formula A or a or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R1 is selected from the group consisting of: C1-C12-alkyl, C3-C12-cycloalkyl, C6- C10-aryl, and C5-C7-heteroaryl; each optionally substituted with halogen, hydroxyl, OCOR3, amino, C1-C6-alkylamino, C1-C6-dialkylamino, C1C6- (halo)alkyl, C1C6-(halo)- alkoxy and/or COOR3; R2 is selected from the group consisting of: C6-C10-aryl and C5-C7-heteroaryl; each optionally substituted with halogen, hydroxyl, OCOR3 amino, C1C6- alkylamino, CrC6-dialkyl- amino, C1-C6-(halo)alkyl, C1C6-(halo)alkoxy and/or COOR3; R3 is independently at each occurrence selected from the group consisting of hydrogen and C1-C2-alkyl; and n is an integer from 1 to 10 inclusive.

  通式A或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物，其中：R1选自以下组合中的一种：C1-C12-烷基，C3-C12-环烷基，C6-C10-芳基和C5-C7-杂芳基；每种均可选择性地取代卤素、羟基、OCOR3、氨基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-二烷基氨基、C1C6-(卤)烷基、C1C6-(卤)烷氧基和/或COOR3；R2选自以下组合中的一种：C6-C10-芳基和C5-C7-杂芳基；每种均可选择性地取代卤素、羟基、OCOR3氨基、C1C6-烷基氨基、CrC6-二烷基氨基、C1-C6-(卤)烷基、C1C6-(卤)烷氧基和/或COOR3；R3在每次出现时独立地选自氢和C1-C2-烷基组合；n为1到10之间的整数（包括1和10）。
• Vasodilator and Adrenergic Blocking Agents. I. 1,4-Disubstituted Piperazines and Related N-Phenylethylenediamine Derivatives
  作者：F. L. Bach、H. J. Brabander、S. Kushner

  DOI：10.1021/ja01566a051

  日期：1957.5
• US2679481
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted piperazines and method of preparing the same
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02794804A1

  公开（公告）日：1957-06-04