tert-butyl (3S)-3-[(2-methylbenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1240515-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[(2-methylbenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1240515-13-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: SOPWIYWIYFMLFI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[(2-methylbenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-N-[(3S)-piperidin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物：公式（I），这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2010096703A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 、 (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 polymer-supported DIEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(2-methylbenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物：公式（I），这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2010096703A1

文献信息

• AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20120088791A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M 1 muscarinic receptor, synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面上，本发明涉及具有一般结构式：公式（I）的化合物，该化合物有助于作为M1肌动蛋白受体的别构激动剂，制备该化合物的合成方法，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法，例如，用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2010096703A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物：公式（I），这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。