[(1R,2S,3S,5R)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]methanol | 870614-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3S,5R)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]methanol
• CAS: 870614-73-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄Si₂
• 分子量: 442.703
• InChiKey: SVUOPVUHZPWCPH-QPXUXIHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,5R)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]methanol 、 O-6-苄基鸟嘌呤 在 lithium hydroxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以23.8%的产率得到(1S,2S,3S,5S)-5-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation

  摘要：

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。

  公开号：

  US20050272932A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5R)-4-[[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-5-(phenylmethoxymethyl)cyclopenten-1-yl]methanol 在 titanium(IV) isopropylate 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.58h， 以78%的产率得到[(1R,2S,3S,5R)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation

  摘要：

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。

  公开号：

  US20050272932A1

文献信息

• Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation
  申请人：Zhou X. Maotang

  公开号：US20050272932A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Processes for preparing entecavir and novel intermediates thereof using carbon-silicon oxidation.

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。