6-Glyceroxy-α-Methyl-2-Naphthalene Acetic Acid | 178263-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Glyceroxy-α-Methyl-2-Naphthalene Acetic Acid
• 英文别名: 2-[6-(2,3-Dihydroxypropoxy)naphthalen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 178263-14-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: UWMBNFKYGHXXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-α-methylnaphthaleneacetic acid methyl ester 、 缩水甘油 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Glyceroxy-α-Methyl-2-Naphthalene Acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid/fucose based medicaments

  摘要：

  描述具有选择素结合活性的化合物，并具有以下结构式：其中W从包括以下结构的a-d的结构中选择##STR2##其中p是0-2之间的整数，q是0-3之间的整数，r是0-5之间的整数；A从羧酸的.alpha.和.beta.形式、肯普酸、奎尼酸、R和S形式的苹果酸、R和S形式的甘油酸、R和S形式的乳酸、丙酸和乙酸、以及它们的酯和酰胺中选择，-SO.sub.3、磺酸盐、-PO.sub.3、膦酸盐、三氟甲基、二氮和三氮；B从包括.fucose、阿拉伯糖的.alpha.和.beta.形式和酯和取代形式的结构中选择，其中一个或多个OH基团独立地被F、N.sub.3、NHAc、NHCOCF.sub.3取代。其余变量在规范中描述。

  公开号：

  US05658880A1

文献信息

• Sialyl lewis-x mimetics containing naphthyl backbones
  申请人：Glycomed Incorporated

  公开号：US05837689A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  Compounds that possess selectin binding activity are described that have a three-dimensionally stable configuration for sialic acid and fucose, or analogs, derivatives, or mimics of these groups, such that sialic acid and fucose or their mimics are separated by a linker that permits binding between those groups and the selecting, such compounds being represented by the following general structural formula I: ##STR1##

  本文描述了具有选择素结合活性的化合物，其具有三维稳定的唾液酸和岩藻糖或这些基团的类似物、衍生物或模拟物的构型，使得唾液酸和岩藻糖或它们的模拟物由允许这些基团和选择素之间的结合的连接剂分离，这些化合物由以下一般结构式I表示：##STR1##
• US5658880A
  申请人：——

  公开号：US5658880A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US5837689A
  申请人：——

  公开号：US5837689A

  公开（公告）日：1998-11-17