lead(II) bis(trimethylsilyl)amide | 55147-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lead(II) bis(trimethylsilyl)amide
• 英文别名: bis[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]lead(II)；bis-[bis-(trimethylsilyl)amido]lead(II)；bis[bis(trimethylsilyl)amino]plumbylene；bis[bis(trimethylsilyl)amido] lead(II)；bis[bis(trimethylsilyl)amido]lead(II)；bis[bis(trimethylsilyl)amino]lead(II)
• CAS: 55147-59-6；65455-92-7
• 化学式: C₁₂H₃₆N₂PbSi₄
• 分子量: 527.973
• InChiKey: ZVQFLXHYVFYWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) bis(trimethylsilyl)amide 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 hexakis(trimethylsilyl)digermane
  参考文献：
  名称：

  持久性胚芽基取代的Pb（iii）-和Sn（iii）-基的EPR光谱表征†

  摘要：

  在本报告中，我们介绍了新型三价铅和铅的合成和详细的电子顺磁共振（EPR）光谱表征 锡-基团，包括空间上需要的胚芽取代基。研究的自由基来自最近报道的三氢甲硅烷基取代的 特特里尔自由基˙PbHyp 3和˙SnHyp 3。这特特里尔 部首 ˙Pb（Ge（SiMe 3）3）3（8），˙Pb（Ge（SiMe 3）3）2 Si（SiMe 3）3（9），˙PbGe（SiMe 3）3（Si（SiMe 3）3）2（10），以及˙Sn（Ge（SiMe 3）3）3（11）表示的取代模式从阶梯状（派生9，10）或完全的（8，11）的取代超甲硅烷基 组（Hyp = 硅（SiMe 3）3）在˙PbHyp 3和˙SnHyp 3通过同源hypergermyl基（HGE =锗（SiMe 3）3）。它们是通过相应的四氢化钾KPbR 3和KSnR 3（R = Hyp，Hge）的氧化而生成的，而后者又是通过亲核加成KHyp或KHge到PbHyp

  DOI：

  10.1039/c001144d
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 lead(II) bis(trimethylsilyl)amide
  参考文献：
  名称：

  设计热反应性对二甲苯的稳定性

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHPbs）的前导类似物是这种日益重要的化合物类别中鲜为人知的成员。在这里，我们报告新型脂肪族NHPb的设计，制备，分离，结构，挥发性和分解途径：rac - N  2，N  3-二叔丁基丁烷-2,3-二叠氮铅（II）（1Pb）。叔丁基酰胺基部分和外消旋的较大空间位阻-丁烷主链成功地阻碍了二氨基乙烯和-乙烷主链类似物的氧化还原分解途径，使热分解的起点从0°C降至150°C以上。1Pb具有94±2°C的1 Torr的极高蒸气压和Pb（II）配合物之间的出色热稳定性，是功能性铅化学气相沉积（CVD）和原子层沉积（ALD）的有前途的前体包含材料。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00719
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁醇 、 吡啶 、 在 lead(II) bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核铀和异双金属锕系元素 (An=Th, U) 醇盐与二价第 14 族元素 (MII=Ge, Sn, Pb)

  摘要：

  在此，我们报道了首个以吡啶为共配体的 U IV和 U V的单核醇盐配合物以及一系列锕系元素 An IV (An=U, Th) 和 U V与二价第 14 族元素 Ge II、 Sn的异双金属醇盐配合物II和 Pb II。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300474

文献信息

• Silylmethyl and related complexes VIII. Bis[bis(trimethyl)silylmethyl]manganese(II): Its synthesis, properties, and crystal structures of its tetrahydrofuran and bis(dimethylphosphino)ethane adducts
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Wing-Por Leung、Nabeel H. Buttrus

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87223-z

  日期：1990.8

  2.19(2) [MnP 2.775(4)] Å, CMnC′ 160.1(9) [141.4(7)], OMnC 100.0(6)° [PMnC 98.7(4) and 112.1(3), and PMnP′ 74.4(1)°]. Compound 1 is also a monomer in n-C5H12. Its magnetic behaviour is consistent with high spin Mn(II), and its EPR spectrum (like that of 2) at ambient temperature in THF showed a broad singlet (gav = 2.005 for 1). Various reactions of complex 1 have been carried out: PMe3 gave

  用四氢呋喃（THF）处理由无水MnCl 2和LiR在Et 2 O中制得的二烷基锰MnR 2 [R = CH（SiMe 3）2 ] ，得到晶体配合物[MnR 2（THF）]（1） 。它也是由MnCl 2和[MgR（μ-Cl）（THF）] 2在THF中获得的。用（Me 2 PCH 2）2（DMPE）处理1，得到[MnR 2（DMPE）]（2）。选择的粘合长度和角度为1（2括号中的是MnC2.06（2）[2.17（1）]和MnO2.19（2）[MnP2.775（4）]Å，CMnC'160.1（9）[141.4（7） ）]，OMnC100.0（6）°[PMnC98.7（4）和112.1（3）和PMnP'74.4（1）°]。化合物1也是nC 5 H 12中的单体。其磁行为与高自旋Mn（II）一致，并且在环境温度下于THF中的EPR谱（类似于2的EPR谱）显示出较宽的单线态（g av
• Subvalent group 14 metal compounds XI. Oxidative addition reactions of organic halides or acid anhydrides (including CH4 − nCln, PhBr, BrN(SiMe3)2, ButCOCl, or (CF3CO)2O) to some bivalent group 14 metal amides or alkyls
  作者：Michael F. Lappert、Mohan C. Misra、Mario Onyszchuk、Robert S. Rowe、Philip P. Power、Martin J. Slade

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80276-0

  日期：1987.8

  PrnBr, ButBr, PhBr, MeI, EtI, PriI, BunI, PhI, CCl4, CHCl3, or CH2Cl2, MBr(NR2)3 (M = Ge, Sn, or Pb; R = SiMe3), SnBr(NR2)(TMPPD)2 [TMPPD = Me2]. SnIMe(TMPPD)2, Sn(CHR2)3I, M′(COR″)-Cl(TMPPD)2 (M′ = Ge OR Sn, R″ = Ph OR But), Sn(CHR2)2(COR″)Cl, M′(COCF3)(NR2)2(OCOCF3), M′(COCF3)(OCOCF3)(TMPPD)2, and M′(COCF3)(NBut2)2(OCOCF3). The α-keto-germanes and -stannanes are particularly noteworthy. The acyl

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=
• Stable divalent heteroleptic species ArO(X)M [Ar=2,4,6-Tris(dimethylaminomethyl)phenyl-, M=Ge, Sn, Pb]
  作者：Jacques Barrau、Ghassoub Rima、Tajani El-Amraoui

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00552-x

  日期：1998.6

  The new stable divalent germanium, tin and lead heteroleptic species ArO(X)M [Ar=2,4,6-[Me2NCH2]3C6H2; X=Cl, M=Ge (1), Sn (2); X=N(SiMe3)2, M=Ge (3), Sn (4), Pb (5)] were obtained by ligand redistribution reactions between (ArO)2M and MCl2 or [(Me3Si)2N]2M, respectively. The coordination behaviour of the o-dimethylamino side chains of the ArO ligand was studied by NMR spectroscopy. 1–4 show the temperature

  新的稳定的二价锗，锡和铅杂原子ArO（X）M [Ar = 2,4,6- [Me 2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2；X = Cl，M = Ge（1），Sn（2）; X = N（SiMe 3）2，M = Ge（3），Sn（4），Pb（5）]是通过（ArO）2 M与MCl 2或[（Me 3 Si）2 N ] 2男，分别。o的协调行为通过NMR光谱研究了ArO配体的-二甲基氨基侧链。1-4显示了其NMR谱图的温度依赖性。图1和图2显示了邻二甲基氨基与金属的N⋯M⋯N动态“触发器”配位，而ArO配体的两个邻二甲基氨基的刚性N→M←N配位可以是在3和4中观察到在更高的温度（56℃下为3，ΔG ≠ = 68.55 kJ mol -1）下升高。1–5的化学反应通过它们与醌的反应来说明。
• Aminofluoroalkoxide amido and boryloxo lead(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Adrian-Alexandru Someşan、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Cristian Silvestru、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c9dt02110h

  日期：——

  We report here on the utilisation of a readily available bidentate aminofluoroalkoxide in lead(II) chemistry. Stable heteroleptic three-coordinate complexes can be produced in high yields, including a convenient amido synthetic precursor and a rare case of PbII-boryloxide.

  我们在这里报告铅（II）化学中易得的双齿氨基氟烷氧化物的利用情况。可以以高收率生产稳定的杂配三坐标配合物，包括方便的酰胺基合成前体和罕见的Pb II-硼氧化物。
• O,N-Chelated germanium, tin and lead compounds containing 2-[N,N-(dimethylamino)methyl]phenolate as ligand
  作者：Martin Novotný、Zdeňka Padělková、Jaroslav Holeček、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.02.033

  日期：2013.6

  Pb) containing LNO ligand(s) (where LNO is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenolate) were synthesized and its structure described by NMR techniques in solution and X-ray techniques in the solid state (for L2NOSnPh2, L2NOSnCl2, L2NOGe and LNOSnCl which forms a dimer). Structures and properties of prepared species have been compared with previously published germanium and tin compounds containing –OCH2CH2NMe2

  合成了十三种有机锡（IV）和含有L NO配体（其中L NO为2-（N，N-二甲基氨基甲基）酚盐）的第14组低价络合物（Ge，Sn和Pb），并通过NMR对其结构进行了描述固态的溶液技术和X射线技术（对于L 2 NO SnPh 2，L 2 NO SnCl 2，L 2 NO Ge和L NO SnCl形成二聚体）。已将制备物种的结构和性质与先前发布的含–OCH 2 CH 2 NMe 2的锗和锡化合物进行了比较作为O，N-或LCN（其中LCN是2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基）作为C，N-螯合配体。包含L NO配体的固态结构比包含后两个配体的配合物显示出更强的分子内N→Sn配位。