hexakis(trimethylsilyl)digermane | 104164-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexakis(trimethylsilyl)digermane
• 英文别名: (Me3Si)3GeGe(SiMe3)3；Hge-Hge
• CAS: 104164-57-0
• 化学式: C₁₈H₅₄Ge₂Si₆
• 分子量: 584.32
• InChiKey: ZGMRMBNVRCIJML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C
• 沸点：
  399.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(trimethylsilyl)digermane 以 甲苯 为溶剂， 生成 锗烷
  参考文献：
  名称：

  亚 10 nm 锗纳米线的无籽生长

  摘要：

  我们报告了高度结晶的 Ge 纳米线的自种生长，平均直径小至 6 nm，无需金属催化剂。使用特制的前体六（三甲基甲硅烷基）二锗烷合成的纳米线具有高纵横比（>1000），同时沿其长度保持均匀的核心直径。此外，纳米线被包裹在源自前体的无定形材料壳中，其作用是钝化它们的表面并隔离纳米线从中生长的Ge种子颗粒。发现纳米线的直径取决于所采用的合成温度。具体而言，纳米线的倒数半径与合成温度之间存在线性关系，这可以通过简单金属的尺寸相关熔化模型来解释。

  DOI：

  10.1021/ja1035368
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)germylpotassium 18-crown-6 在 1,2-dibromoethane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到hexakis(trimethylsilyl)digermane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基锗钾化合物

  摘要：

  通过叔丁醇钾与许多低聚硅烷基锗烷的反应，生成了低聚硅烷基锗烷基钾化合物。它们的化学性质非常类似于类似的低聚硅烷基甲硅烷基钾化合物。但是，在种系阴离子的情况下，形成的容易性甚至更加明显。再次，叔丁醇钾被证明是一种高度选择性的金属化试剂，不会导致Si-Ge或Ge-Ge键的不希望的裂解。以这种方式已经制备了许多新的并且可能有用的低聚甲硅烷基锗烷基单价和二价阴离子。

  DOI：

  10.1021/om0491894

文献信息

• Polygermane Building Blocks
  作者：Johann Hlina、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/om100377n

  日期：2010.11.8

  Tetrakis(trimethylgermyl)germane was prepared by the reaction of chlorotrimethylgermane and tetrabromogermane with lithium at −78 °C. Reaction with potassium tert-butoxide/18-crown-6 gave (Me3Ge)3GeK·18-crown-6, which displayed typical reactivity with electrophiles. In the reaction of (Me3Ge)3GeSiMe3 with tert-butoxide/18-crown-6 exclusive attack at the trimethylsilyl group was observed. Attempts to

  四氯锗烷和四溴锗烷与锂在-78°C下反应制得四（三甲基锗烷基）锗烷。与叔丁醇钾/ 18-crown-6反应得到（Me 3 Ge）3 GeK·18-crown-6，其与亲电试剂表现出典型的反应性。在（Me 3 Ge）3 GeSiMe 3与叔丁醇盐/ 18-冠-6的反应中，观察到三甲基甲硅烷基的排他性进攻。试图从（Me 3 Ge）3 GeGe（GeMe 3）3和2 tert获得双金属物种-丁氧化物/ 2 18-冠-6失败由于中央Ge-Ge键的分裂。然而，使用（Me 3 Si）（Me 3 Ge）2 GeGe（GeMe 3）2（SiMe 3）作为前体可接近相应的二价阴离子。
• Synthesis of some tris(trimethylsilyl)germyl compounds
  作者：A.G. Brook、F. Abdesaken、H. Söllradl

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84028-1

  日期：1986.1

  A variety of compounds containing the tris(trimethylsilyl)germyl group were prepared and characterized spectroscopically. Photolysis of adamantoyltris(trimethylsilyl)germane failed to yield the isomeric germene: in CCl4 the photolysis appeared to occur by a Norrish type 1 process.

  制备了多种含有三（三甲基甲硅烷基）锗烷基的化合物，并进行了光谱表征。金刚烷基三（三甲基甲硅烷基）锗烷的光解不能产生异构的胚芽烯：在CCl 4中，光解似乎是通过一种Norrish 1型过程发生的。
• EPR spectroscopic characterization of persistent germyl-substituted Pb(iii)- and Sn(iii)-radicals
  作者：Dennis Kurzbach、Shenglai Yao、Dariush Hinderberger、Karl W. Klinkhammer

  DOI：10.1039/c001144d

  日期：——

  we present the synthesis and the detailed electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic characterization of novel trivalent lead- and tin-based radicals comprising sterically demanding germyl substituents. The investigated radicals are derived from the recently reported trihypersilyl-substituted tetryl radicals ˙PbHyp3 and ˙SnHyp3. The tetryl radicals ˙Pb(Ge(SiMe3)3)3 (8), ˙Pb(Ge(SiMe3)3)2Si(SiMe3)3

  在本报告中，我们介绍了新型三价铅和铅的合成和详细的电子顺磁共振（EPR）光谱表征 锡-基团，包括空间上需要的胚芽取代基。研究的自由基来自最近报道的三氢甲硅烷基取代的 特特里尔自由基˙PbHyp 3和˙SnHyp 3。这特特里尔 部首 ˙Pb（Ge（SiMe 3）3）3（8），˙Pb（Ge（SiMe 3）3）2 Si（SiMe 3）3（9），˙PbGe（SiMe 3）3（Si（SiMe 3）3）2（10），以及˙Sn（Ge（SiMe 3）3）3（11）表示的取代模式从阶梯状（派生9，10）或完全的（8，11）的取代超甲硅烷基 组（Hyp = 硅（SiMe 3）3）在˙PbHyp 3和˙SnHyp 3通过同源hypergermyl基（HGE =锗（SiMe 3）3）。它们是通过相应的四氢化钾KPbR 3和KSnR 3（R = Hyp，HGe）的氧化而生成的，而后者又是通过亲核加成KHyp或KHGe到PbHyp
• Mallela; Geanangel, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 1115 - 1120
  作者：Mallela、Geanangel

  DOI：——

  日期：——
• Anionic Cadmium Complexes Containing the Bulky Tris(trimethylsilyl)germyl and Tris(trimethylsilyl)silyl Ligands
  作者：Siva P. Mallela、Frank Schwan、R. A. Geanangel

  DOI：10.1021/ic951061e

  日期：1996.1.1

  The first triiodo-bridged tris(trimethylsilyl)silyl- and tris(trimethylsilyl)germyldicadmium anionic complexes were prepared from CdI2 and 2 equiv of LiE(SiMe(3))(3) (E = Si and Ge) in hexane. The crystal structure of the germyl derivative 1 was determined. It crystallizes as a lithium salt from pentane in the Cmcm space group (orthorhombic) with a = 14.494(2), b = 16.334(3), and c = 27.361 Angstrom, V = 6478 Angstrom(3), and Z = 4. The complex anion of 1, [(Me(3)Si)(3)GeCd(mu-I-3)CdGe(SiMe(3))(3)(-)], exhibits two approximately tetrahedrally coordinated cadmiums with three iodides in trigonal bridging positions between the cadmiums. Efforts to prepare similar chloride-bridged structures were not fruitful.