N-cyclohexyl-N',N'-pentamethylenediylurea | 10581-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-cyclohexyl-N',N'-pentamethylenediylurea
• 英文别名: Piperidin-1-carbonsaeure-cyclohexylamid；N-cyclohexylpiperidine-1-carboxamide；piperidine-1-carboxylic acid cyclohexylamide；N-cyclohexyl-piperidine-1-carboxamide；N-(Cyclohexylcarbamoyl)-piperidin
• CAS: 10581-07-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O
• mdl: MFCD00023668
• 分子量: 210.319
• InChiKey: FVBADNVFGOKMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N',N'-pentamethylenediylurea 、 N-乙基正丁胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到胍
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WITH GUANIDINE STRUCTURE AND USES THEREOF AS ORGANOPOLYSILOXANE POLYCONDENSATION CATALYSTS

  摘要：

  描述了一种具有胍啶结构的化合物及其作为有机聚硅氧烷缩聚催化剂的用途。

  公开号：

  US20110281969A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰胺 在 四乙基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyclohexyl-N',N'-pentamethylenediylurea
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of Unsymmetrical Ureas Using Electrochemically Prepared Trifluoroethyl Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991076k

文献信息

• Chemoselective isocyanide insertion into the N–H bond using iodine–DMSO: metal-free access to substituted ureas
  作者：Porag Bora、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1039/c8cc05019h

  日期：——

  Insertion of isocyanides into the N–H bond gives access to many medicinally important and structurally diverse complex nitrogen-containing heterocycles. Although the transition metal catalyzed isocyanide insertion into the N–H bond is very common, polymerization of isocyanides in the presence of a transition metal and their strong coordination with metals are the common drawbacks. On the other hand

  将异氰酸酯插入到N–H键中可访问许多具有医学重要性且结构多样的复杂含氮杂环。尽管过渡金属催化的异氰酸酯插入到N–H键中非常普遍，但是在过渡金属存在下异氰酸酯的聚合以及它们与金属的强配位是常见的缺点。另一方面，在没有金属催化剂的情况下，大多数异氰酸酯对胺的惰性阻碍了将异氰酸酯插入胺中的无金属方法的发展。结果，只有少数几种金属催化方法具有有限的底物范围，可以用于通过尿素合成尿素。异氰酸酯插入胺中，尚无无金属的报道。有趣的是，文献中尚未报道将化学选择性异氰化物插入胺中。我们使用I 2 -DMSO试剂系统进行尿素的化学选择性合成，其中异氰酸酯仅与脂肪胺反应，而芳香胺则需要亲核活化剂（DABCO）来促进尿素的形成。通过避开常用但有毒的异氰酸酯，该方法可直接和化学选择性地接近尿素。
• Highly Efficient Synthesis of Ureas and Carbamates from Amides by Iodosylbenzene-Induced Hofmann Rearrangement
  作者：Peng Liu、Zhiming Wang、Xianming Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201101784

  日期：2012.4

  A simple and efficient method for the synthesis of 1,3-disubstituted ureas and carbamates from amides by using iodosylbenzene as the oxidant is described. Symmetric and asymmetric ureas and carbamates can be prepared by this procedure in up to 98 % yield. Ureidopeptides can also be prepared in good yield by this method.

  描述了一种使用碘代苯作为氧化剂从酰胺合成 1,3-二取代脲和氨基甲酸酯的简单有效的方法。对称和不对称尿素和氨基甲酸酯可以通过该程序以高达 98% 的产率制备。通过该方法也可以以良好的产率制备脲肽。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083117A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 19. Mitt. Darstellung von und Cyclisierungsversuche mit N-monosubstituierten S-Prop-2-inyl-thiolurethanen
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19823150415

  日期：——

  Die Synthese neuartiger N‐monosubstituierter S‐Prop‐2‐inyl‐thiolurethane 1 wird beschrieben und über deren Aminspaltung zu N,N'‐disubstituierten Harnstoffen sowie über erfolglose Cyclisierungsversuche zu 3,6‐Dihydro‐1,3‐thiazin‐2‐onen 2 berichtet.

  描述了新型 N-单取代 S-prop-2-ynyl-thiourethanes 1 的合成，以及它们的胺裂解为 N, N'-二取代脲和环化为 3,6-dihydro-1,3- 的失败尝试thiazin-2-ones 2 报告。
• Organocatalyzed synthesis of ureas from amines and ethylene carbonate
  作者：Francesco Saliu、Bruno Rindone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.107

  日期：2010.12

  A new solventless method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical ureas, starting from ethylene carbonate and amines, is reported. 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene(TBD) and thioureas have been found to be efficient organocatalysts for this reaction.

  报道了一种从碳酸亚乙酯和胺开始合成对称和不对称脲的无溶剂新方法。已发现1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）和硫脲是该反应的有效有机催化剂。