tert-butyl 3-morpholinopiperidine-1-carboxylate | 1233184-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-morpholinopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-morpholinopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-morpholin-4-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1233184-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: HQSBVSNNTVNCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-morpholinopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.9 g的产率得到4-(piperidin-3-yl)morpholine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF A PRMT5-MEDIATED DISORDER
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER OU PRÉVENIR UN TROUBLE INDUIT PAR PRMT5

  摘要：

  本公开涉及适用于抑制蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT），特别是PRMT5的化合物。这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的药物。

  公开号：

  WO2018167269A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 柠檬酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.0 g的产率得到tert-butyl 3-morpholinopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF A PRMT5-MEDIATED DISORDER
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER OU PRÉVENIR UN TROUBLE INDUIT PAR PRMT5

  摘要：

  本公开涉及适用于抑制蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT），特别是PRMT5的化合物。这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的药物。

  公开号：

  WO2018167269A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 、 吗啉 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 ethyl acetate dichloromethane 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl 3-morpholinopiperidine-1-carboxylate 作用下， 反应 16.25h， 生成 tert-butyl 3-morpholinopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US20120028919A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS; COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012127506A4

  公开（公告）日：2012-12-06
• SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Advinus Therapeutics Limited

  公开号：EP2688890B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF A PRMT5-MEDIATED DISORDER
  申请人：ARGONAUT THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200325128A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to compounds suitable for the inhibition of protein arginine methyl-transferase (PRMT), in particular PRMT5. These compounds may be for use as therapeutic agents, in particular, agents for use in the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer.