tromethamine TMS | 91933-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tromethamine TMS
• 英文别名: 2,2,8,8-Tetramethyl-5-((trimethylsilyloxy)methyl)-3,7-dioxa-2,8-disilanonan-5-amine；1,3-bis(trimethylsilyloxy)-2-(trimethylsilyloxymethyl)propan-2-amine
• CAS: 91933-50-5
• 化学式: C₁₃H₃₅NO₃Si₃
• 分子量: 337.682
• InChiKey: NLTLKWONUCKHIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tromethamine TMS 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有亲水端基的强力肾素抑制肽。

  摘要：

  先前报道的肾素抑制剂Boc-Pro-Phe-N（Me）His-Leu psi [CHOHCH2] Val-Ile-Amp（U-71038），可通过在任一端引入极性亲水基团来改变，例如N端为三（羟甲基）氨基甲烷（THAM）或葡糖胺脲基，C端为THAM酰胺或氨基甲基吡啶N-氧化物。这些修饰的类似物具有显着改善的水溶性，均在体外保留了U-71038的有效肾素抑制活性。这些新的类似物保持了良好的活性，它们的亲水性和空间体积与母体化合物大不相同，这一事实表明这些分子的任何一端都不对肾素对抑制剂的识别和结合至关重要。这些修饰的类似物在大鼠模型中进行了评估，并且一些药物在口服和静脉内给药后均表现出降压活性，其强度和持续时间要长于等摩尔剂量的U-71038。此外，与U-71038不同，这些类似物的口服活性不依赖于柠檬酸介质中的给药。

  DOI：

  10.1021/jm00170a036
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 三羟甲基氨基甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tromethamine TMS
  参考文献：
  名称：

  含有亲水端基的强力肾素抑制肽。

  摘要：

  先前报道的肾素抑制剂Boc-Pro-Phe-N（Me）His-Leu psi [CHOHCH2] Val-Ile-Amp（U-71038），可通过在任一端引入极性亲水基团来改变，例如N端为三（羟甲基）氨基甲烷（THAM）或葡糖胺脲基，C端为THAM酰胺或氨基甲基吡啶N-氧化物。这些修饰的类似物具有显着改善的水溶性，均在体外保留了U-71038的有效肾素抑制活性。这些新的类似物保持了良好的活性，它们的亲水性和空间体积与母体化合物大不相同，这一事实表明这些分子的任何一端都不对肾素对抑制剂的识别和结合至关重要。这些修饰的类似物在大鼠模型中进行了评估，并且一些药物在口服和静脉内给药后均表现出降压活性，其强度和持续时间要长于等摩尔剂量的U-71038。此外，与U-71038不同，这些类似物的口服活性不依赖于柠檬酸介质中的给药。

  DOI：

  10.1021/jm00170a036

文献信息

• EP3564237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——