2-Benzyl-6-hydroxy-2-aza-bicyclo<2.2.2>octan-3-on | 38025-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Benzyl-6-hydroxy-2-aza-bicyclo<2.2.2>octan-3-on
• 英文别名: 2-benzyl-6-hydroxy-2-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one；endo-2-benzyl-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]-octan-3-one；2-Benzyl-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• CAS: 38025-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: SZZBRBACJAEQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-6-hydroxy-2-aza-bicyclo<2.2.2>octan-3-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-苄基-6-羟基-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  5-(1,1-Diphenyl-3-(5- or

  摘要：

  这项发明涵盖了新颖的5-[1,1-二苯基-3-(5-或6-羟基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)丙基]-2-烷基-1,3,4-噁二唑及其较低的O-烷酰衍生物。这些化合物是有用的抗腹泻药物，同时几乎没有镇痛活性。

  公开号：

  US04013668A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-环氧环己烷羧酸甲酯 、 苄胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzyl-6-hydroxy-2-aza-bicyclo<2.2.2>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  5-(1,1-Diphenyl-3-(5- or

  摘要：

  这项发明涵盖了新颖的5-[1,1-二苯基-3-(5-或6-羟基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)丙基]-2-烷基-1,3,4-噁二唑及其较低的O-烷酰衍生物。这些化合物是有用的抗腹泻药物，同时几乎没有镇痛活性。

  公开号：

  US04013668A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20160052939A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is N or CR1; Y is N or CR2; R1 is H, alkoxy, halo, triazolyl, pyrimidinyl, oxazolyl, isoxazole, oxadiazolyl, or pyrazolyl; R2 is H, alkyl, alkoxy, or halo; Z is NH or O; R3 is H, alkyl, alkoxy, halo, or triazolyl; R4 is H or alkyl; or R3 and R4, together with the atoms to which they are attached, form a 6-membered aryl ring or a 5- or 6-membered heteroaryl ring; R5 is pyridyl, pyrazinyl, or pyrimidinyl, wherein the pyridyl, pyrazinyl, or pyrimidinyl is optionally substituted with halo or alkyl; and n is 1 or 2. Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中X为N或CR1; Y为N或CR2; R1为H、烷氧基、卤素、三唑基、嘧啶基、噁唑基、异噁唑基、氧化二唑基或吡唑基; R2为H、烷基、烷氧基或卤素; Z为NH或O; R3为H、烷基、烷氧基、卤素或三唑基; R4为H或烷基; 或R3和R4连同它们所连接的原子形成一个6元芳基环或5-或6元杂芳基环; R5为吡啶基、吡嗪基或嘧啶基，其中吡啶基、吡嗪基或嘧啶基可以选择地用卤素或烷基取代; n为1或2。还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包括式I化合物的制药组合物。使用本发明的化合物的方法也属于本发明的范围。
• Substituted 2-Azabicycles And Their Use As Orexin Receptor Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170204096A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is N or CR 1 ; Y is N or CR 2 ; R 1 is H, alkoxy, halo, triazolyl, pyrimidinyl, oxazolyl, isoxazole, oxadiazolyl, or pyrazolyl; R 2 is H, alkyl, alkoxy, or halo; Z is NH or O; R 3 is H, alkyl, alkoxy, halo, or triazolyl; R 4 is H or alkyl; or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are attached, form a 6-membered aryl ring or a 5- or 6-membered heteroaryl ring; R 5 is pyridyl, pyrazinyl, or pyrimidinyl, wherein the pyridyl, pyrazinyl, or pyrimidinyl is optionally substituted with halo or alkyl; and n is 1 or 2. Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.
• US4013668A
  申请人：——

  公开号：US4013668A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US9611277B2
  申请人：——

  公开号：US9611277B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• 5-(1,1-Diphenyl-3-(5- or
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04013668A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  This invention encompasses novel 5-[1,1-diphenyl-3-(5-or 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)propyl]-2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles and their lower O-alkanoyl derivatives. These compounds are useful anti-diarrheal agents and also possess little or no analgesic activity.

  这项发明涵盖了新颖的5-[1,1-二苯基-3-(5-或6-羟基-2-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)丙基]-2-烷基-1,3,4-噁二唑及其较低的O-烷酰衍生物。这些化合物是有用的抗腹泻药物，同时几乎没有镇痛活性。