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20c | 1082752-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20c
英文别名
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(2-trityloxyethyldisulfanyl)ethyl carbonate
20c化学式
CAS
1082752-12-2
化学式
C28H27NO6S2
mdl
——
分子量
537.657
InChiKey
PHRFTHMRSVPCSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20c吡啶4-二甲氨基吡啶三异丙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药
    摘要:
    我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成,这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键,并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯,酯,碳酸酯或酰亚胺键(伯或仲)或含羧基或羟基(包括酚类)的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体(如模拟胃液和人体血浆)中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究,并表征了一些重要的代谢产物,以支持所报道的共同药物释放的机制。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2013.06.007
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 20c
    参考文献:
    名称:
    包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药
    摘要:
    我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成,这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键,并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯,酯,碳酸酯或酰亚胺键(伯或仲)或含羧基或羟基(包括酚类)的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体(如模拟胃液和人体血浆)中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究,并表征了一些重要的代谢产物,以支持所报道的共同药物释放的机制。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2013.06.007
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文献信息

  • Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20060046967A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药,包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药,由公式I的化合物组成。
  • PRODRUGS CONTAINING NOVEL BIO-CLEAVABLE LINKERS
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20110269709A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    该发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供包含一个或多个式I化合物或其中间体以及一个或多个药学上可接受的载体、车载物或稀释剂的制药组合物。该发明还提供制备方法和使用方法,其中包括释放NO的前药、双前药和相互前药的前药,其中包括式I的化合物。
  • US7932294B2
    申请人:——
    公开号:US7932294B2
    公开(公告)日:2011-04-26
  • US8349901B2
    申请人:——
    公开号:US8349901B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • US8354455B2
    申请人:——
    公开号:US8354455B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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