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2,4-bis(dimethylamino)-6-hydrazino-1,3,5-triazine | 10409-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(dimethylamino)-6-hydrazino-1,3,5-triazine
英文别名
2,4-Bis(dimethylamino)-6-hydrazino-s-triazin;6-hydrazinyl-2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
2,4-bis(dimethylamino)-6-hydrazino-1,3,5-triazine化学式
CAS
10409-78-6
化学式
C7H15N7
mdl
MFCD04061163
分子量
197.243
InChiKey
SACCVFPGLKNXLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(dimethylamino)-6-hydrazino-1,3,5-triazinelead(IV) acetate对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 5,7-bis(dimethylamino)-3-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a><1,3,5>triazine
    参考文献:
    名称:
    Langdon, Simon P.; Simmonds, Richard J.; Stevens, Malcolm F. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 993 - 998
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Trypanocidal Activity of Melamine-Based Nitroheterocycles
    摘要:
    摘要 研究人员设计了一系列与三聚氰胺或联苯胺基团连接的硝基杂环化合物,这些基团是非洲布氏锥虫中 P2 氨基嘌呤和其他转运体的已知底物。一些化合物显示出体外锥虫毒性,50% 的抑制浓度在亚微摩范围内。虽然大多数化合物都能与 P2 转运体相互作用,因为它们能抑制腺苷通过这一载体的转运,但通过这一途径摄取腺苷并不是活性的必要条件,因为 TbAT1 和 TbAT2 转运体都能抑制腺苷的转运。 TbAT1 -缺失这种转运体的突变寄生虫对这些药物仍然敏感。一种与三聚氰胺相连的硝基呋喃化合物对小鼠体内的寄生虫也显示出明显的活性。对这种化合物作用模式的研究表明,还原压力和氧化压力都与这种化合物的杀锥虫活性无关,这就排除了它对布鲁氏原虫的基因毒性作用。 布氏锥虫 因此,它有别于其他一些对哺乳动物细胞有毒的杀锥虫硝基杂环化合物。
    DOI:
    10.1128/aac.48.5.1733-1738.2004
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文献信息

  • Peptide Deformylase Inhibitors
    申请人:Aubart Kelly M.
    公开号:US20080167302A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
    提供了新型PDF抑制剂和它们的新方法的小说。
  • SYNTHESES OF PHENYLAZO-1,3,5-TRIAZINES BY THE OXIDATIVE COUPLING OF HYDRAZINO-1,3,5-TRIAZINES WITH N,N-DISUBSTITUTED ANILINES
    作者:Yoshinori Inoue、Yasunobu Kamo、Michiyo Togo、Yue-chu Hsu、Takashi Keumi、Hidehiko Kitajima
    DOI:10.1246/cl.1981.1733
    日期:1981.12.5
    Oxidative coupling of 2-hydrazino-4,6-disubstituted 1,3,5-triazines with N,N-disubstituted anilines was studied. The oxidative coupling reaction proceeded by the use of potassium hexacyanoferrate(III) as the oxidizing agent in aqueous acetic acid solution buffered at pH 4.4 with sodium acetate at room temperature to give corresponding phenylazo-1,3,5-triazines in good yields.
    研究了 2-肼基-4,6-二取代的 1,3,5-三嗪与 N,N-二取代苯胺的氧化偶联。氧化偶联反应通过使用六氰基高铁酸钾 (III) 作为氧化剂在乙酸水溶液中进行,乙酸水溶液在室温下用乙酸钠缓冲至 pH 4.4,以良好的收率得到相应的苯基偶氮-1,3,5-三嗪。
  • Fullerene derivatized s-triazine analogues as antimicrobial agents
    作者:Anish Kumar、Shobhana Karuveettil Menon
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.10.036
    日期:2009.5
    A series of novel fullerene derivatives bearing s-triazine moiety have been synthesized by adopting 1,3 dipolar cycloaddition reaction of C60 and azomethine ylides generated from the corresponding Schiff bases of 2,4,6 trisubstituted s-triazine. All the compounds synthesized were characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and FAB-MS. The compounds were then screened for their antibacterial
    通过采用C 60的1,3偶极环加成反应和由2,4,6三取代的s-三嗪的相应席夫碱生成的偶氮甲碱,合成了一系列带有s-三嗪部分的富勒烯衍生物。通过元素分析,FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和FAB-MS对合成的所有化合物进行表征。然后筛选化合物对革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,枯草芽孢杆菌)和革兰氏阴性(大肠杆菌,铜绿假单胞菌和通过圆盘扩散法分离出肺炎克雷伯菌。发现所有化合物均以非常低的浓度对这些菌株具有活性,并且与标准药物环丙沙星相当。
  • Ultrasensitive Determination of Rare Modified Cytosines Based on Novel Hydrazine Labeling Reagents
    作者:Yue Yu、Fang Yuan、Xiao-Hui Zhang、Ming-Zhe Zhao、Ying-Lin Zhou、Xin-Xiang Zhang
    DOI:10.1021/acs.analchem.9b03227
    日期:2019.10.15
    5-carboxylcytosine (5caC), are still unclear due to the extremely low abundance in biological samples. In this work, a series of novel hydrazine-based reagents, which held a hydrazine group as the reaction group, a hydrophobic triazine group, and two easily charged tertiary amine groups with different alkyl chains for adjusting the hydrophobicity of the labeling reagents, were first explored to label
    修饰的胞嘧啶是重要的表观遗传标记,可在活生物体的多种细胞过程中发挥关键作用。但是,由于生物学样品中的丰度极低,稀有修饰的胞嘧啶的生物学功能,尤其是5-甲酰基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC)的某些功能仍不清楚。在这项工作中,首先是一系列基于肼的新型试剂,该试剂以肼基为反应基团,疏水性三嗪基团和两个带有不同烷基链的易带电荷的叔胺基团来调节标记试剂的疏水性。探索标记稀有修饰的胞嘧啶,如5fC和5caC。5fC与标记试剂之间的衍生反应非常快,仅通过涡旋而无需额外的反应时间,就可以实现超过99%的衍生化效率。5fC的检测灵敏度随着标记试剂疏水性的增加而增加,其中最好的试剂显着提高了125倍。检测限低至10 amol,实现了对5fC的全基因组最敏感的整体定量。此外,标记试剂还成功地用于检测5caC,灵敏度提高了100倍。通过这种方法,我们仅使用约600 ng的基因组DNA就可以在不同的哺乳
  • Dyes and their use in ink-jet printing
    申请人:WRIGHT Gavin
    公开号:US20080241394A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    A compound of Formula (1) or a salt thereof: wherein: A is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; and R 1 and R 2 are independently H or a substituent. Also metal chelates, compositions, inks, printing processes, printed material and ink-jet cartridges.
    公式(1)的化合物或其盐: 其中: A是可选择的取代芳基或可选择的取代杂环基;以及 R1和R2是独立的H或取代基。还包括金属螯合物、组合物、油墨、印刷工艺、印刷材料和喷墨墨盒。
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