tert-butyl {2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]ethyl}carbamate | 862843-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: tert-butyl {2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]ethyl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl {2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-(2-methylsulfonylethoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 862843-46-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 267.346
• InChiKey: WUMAKZWNIAEJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]ethyl}carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.12h， 生成 2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfone substituted imidazo ring ethers

  摘要：

  咪唑环化合物（例如咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉）在1-位置具有含硫醚，亚砜基或磺酰基的醚取代基，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070155767A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-(methylthio)ethoxy]ethylcarbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl {2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfone substituted imidazo ring ethers

  摘要：

  咪唑环化合物（例如咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉）在1-位置具有含硫醚，亚砜基或磺酰基的醚取代基，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070155767A1

文献信息

• FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Seto Masaki

  公开号：US20100234351A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A compound of the formula: wherein ring A is a 7-membered or 8-membered nitrogen-containing ring optionally further substituted, ring B is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, X 1 is a group represented by —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 may be bonded to the carbon atom of ring B to form an optionally substituted ring structure, and Y 1 is a bond or an optionally substituted alkylene, R 1 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, the formula shows a single bond or a double bond, when R 2 is —R 2 , R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, and when R 2 is ═R 2 , R 2 is an oxo group, an optionally substituted alkylidene group, or an optionally substituted imino group.

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。
• SULFONE SUBSTITUTED IMIDAZO RING ETHERS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1694674A2

  公开（公告）日：2006-08-30
• US7939526B2
  申请人：——

  公开号：US7939526B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] SULFONE SUBSTITUTED IMIDAZO RING ETHERS<br/>[FR] ETHERS CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES AU SULFONE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005076783A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridines) with a sulfide-, sulfinyl-, or sulfonyl-containing ether substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.