Dimethyl-bis-methylsulfanyl-silane | 3860-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dimethyl-bis-methylsulfanyl-silane
• 英文别名: bis(methylmercapto)dimethylsilane；dimethyl(bisthiomethyl)silane；dimethylthio-dimethyl-silane；Bis-methylmercapto-dimethyl-silan；Dimethyl-dimethylmercapto-silan；Dimethylmercapto-dimethyl-silan；Dimethyl[bis(methylsulfanyl)]silane；dimethyl-bis(methylsulfanyl)silane
• CAS: 3860-91-1
• 化学式: C₄H₁₂S₂Si
• 分子量: 152.357
• InChiKey: FYWZMZSOODFYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Dimethyl-bis-methylsulfanyl-silane 生成 Dimethyl-bis-(4-methylsulfanyl-butoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  由直链和环状硫代硅烷和二甲硅烷基与氧杂环的相互作用形成烷氧基硅烷

  摘要：

  环氧乙烷，环氧丙烷，环氧丙烷，环氧丙烷和四氢呋喃与各种线性和环状硅硫化合物反应，生成一系列单体和聚合烷氧基硅烷。β-丙内酯经历了烷基-氧裂变，从而插入到硅-硫键中。

  DOI：

  10.1039/j19680002338
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 十二甲基环己硅烷 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到Dimethyl-bis-methylsulfanyl-silane
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚甲硅烷基对硅硫和硫硫单键的插入反应

  摘要：

  二甲基亚甲硅基插入到siliconsulfur的烷基三甲基甲硅烷硫化物RSi（CH单键3）3并进入siliconsulfur单键ofhexamethyldisilthiane（CH 3）3 SiSSi（CH 3）3，得到烷基pentamethyldisilyl硫化物和pentamethyldisilyl三甲基甲硅烷基硫化物。二甲基亚甲硅烷基也可将二烷基二硫化物的硫硫单键插入，生成双（烷基巯基）二甲基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82229-9

文献信息

• Alkoxysilane formation from the interactions of perhalogeno-ketones with alkylthiosilanes and disilthianes
  作者：E. W. Abel、D. J. Walker、J. N. Wingfield

  DOI：10.1039/j19680001814

  日期：——

  The perhalogeno-ketones perfluoroacetone, chloropentafluoroacetone, 1,1,3-trichlorotrifluoroacetone, and 1,3-dichlorotetrafluoroacetone cause fission of the silicon–sulphur bonds in alkylthiosilanes and disilthianes to form alkoxysilanes. These are of the general types MenSi[O·C(RF,Cl)2·SR]4–n and [Me3Si·O·C(RF,Cl)2]2S; in addition to characterisation, points of interest in the n.m.r. spectra of these

  全卤酮，全氟丙酮，氯五氟丙酮，1,1,3-三氯三氟丙酮和1,3-二氯四氟丙酮引起烷硫基硅烷和二甲硅烷中硅硫键的裂变，形成烷氧基硅烷。这些是普通类型的Me n Si [O·C（R F，Cl）2 ·SR] 4– n和[Me 3 Si·O·C（R F，Cl）2 ] 2 S；除表征外，还报道了这些化合物的nmr光谱中的关注点。多氟烷氧基锗烷Me 3 Ge·O·C（CF 3）2的形成·据报道，六氟丙酮插入到锗硫键中的SEt。
• The 1,4-insertion reactions of 1,1-bis(perhalogenomethyl)-2,2-dicyanoethylenes to produce ketenimines
  作者：E. W. Abel、J. P. Crow、J. N. Wingfield

  DOI：10.1039/dt9720000787

  日期：——

  The two olefins (CF3)2CC(CN)2 and (CF3)(CF2Cl) CC(CN)2 undergo reaction with a wide variety of organometallic compounds by a 1,4-addition. The products are ketenimines, and in this way a good range of ketenimino-derivatives of silicon, germanium, tin, and boron have been synthesised. The spectral properties and chemical reactions of these metal and metalloid ketenimines are reported.

  两种烯烃（CF 3）2 C C（CN）2和（CF 3）（CF 2 Cl）C C（CN）2通过1,4-加成与多种有机金属化合物反应。产物是酮亚胺，并以此方式合成了一系列硅，锗，锡和硼的酮亚胺衍生物。报道了这些金属和准金属酮亚胺的光谱性质和化学反应。
• Les équilibres de rédistribution dans les dérives fluorés des éléments du IVeme Groupe
  作者：S.C. Pace、J.-C. Elkaïm、J.G. Riess

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89962-3

  日期：1973.8

  verified by a detailed quantitative study of the redistribution equilibria of fluorine atoms vs. methoxy groups between methyl-, dimethyl- and trimethylsilicon moieties, as well as by the study of the exchange of fluorine vs. thiomethyl and dimethylamino groups between the dimethyl- and trimethylsilicon moieties. The common substituents Z could thus be ordered in the following series with respect to

  一组常数，描述了一系列取代基之间的各种烷基化硅基中心部分之间的氟与取代基Z的交换平衡，其中Z = Br，H，OCH 3，N（CH 3）2和SCH 3 CH 3）n Si（n = 1—）是根据先前发布的数据预测的。它们的值对应于作为n的函数的SiF与SiZ键能的显着变化。通过对氟原子相对于氟原子的重新分布平衡进行的详细定量研究，通过实验验证了此类预测的有效性。甲基，二甲基和三甲基硅部分之间的甲氧基，以及通过研究二甲基和三甲基硅部分之间氟与硫代甲基和二甲基氨基的交换而进行的研究。因此，就它们对最小烷基化硅原子的优先亲和力而言，常见的取代基Z可以按以下顺序排列：OCH 3 > N（CH 3）2 = H> F = SCH 3 > Cl> Br。
• Exchange reactions between oxygen and sulphur derivatives of silicon, germanium, tin and lead
  作者：D.A. Armitage、A.W. Sinden

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88121-8

  日期：1975.5

  The exchange of oxygen functional groups ( OR,  O  and  OCOMe) and sulphur functional groups ( SR,  S  ) between R3M (M = Si, Ge, Sn and Pb) and R2M (M = Si, Sn) shows, in general, the heavier Group IV element to prefer sulphur. This supports the phenomenological rationalisation that the softness of the organometallic residue increase with the atomic weight of M, though germanium probably resembles

  R 3 M（M = Si，Ge，Sn和Pb）和R 2 M（M （Si，Sn）表示通常较重的IV族元素偏爱硫。这支持了现象学上的合理化，即有机金属残基的柔软度会随着M的原子量而增加，尽管锗的行为可能比硅更像硅，但它可能与锡相似。
• Redistribution equilibria involving fluoro and azido groups on the dimethylsilicon moiety
  作者：Herbert Müller、John R. Van Wazer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92952-8

  日期：1970.7

  Equilibrium constants are reported for scrambling of the fluoro and azido groups with chloro, cyanato, methoxyl, methylthio, and dimethylamino groups on the dimethylsilicon moiety. The ΔF° values obtained from these constants show that fluorine lies first in the halogen series (e.g. F, Cl, Br) with respect to exchange with various other substituents and that the azido groups acts as a pseudohalide

  报道了用二甲基硅部分上的氯，氰基，甲氧基，甲硫基和二甲基氨基对氟和叠氮基进行加扰的平衡常数。从这些常数获得的ΔF°值表明，就与各种其他取代基的交换而言，氟首先位于卤素系列（例如， F，Cl，Br）中，并且叠氮基团起伪卤化物的作用。混合物种（CH 3）2 SiF（N 3），（CH 3）2 SiF（NCO），（CH 3）2 SiF（OCH 3），（CH 3）2 SiF [N（CH 3）2 ] 2，（CH 3）2 Si（N 3）（SCH 3），（CH 3）2 Si（N 3）（OCH 3）和（CH 3）2 Si（N 3）[N（CH 3）2 ]在这项工作中观察到的都是所有新化合物。