syn-2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid | 65052-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: syn-2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid；(E)-methoxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid；2-(syn-methoxyimino)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetic acid；syn-2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-acetic acid；2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-acetic acid；2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetic acid；(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoaceticacid；(2E)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 65052-64-4
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 443.526
• InChiKey: PKPGSMOHYWOGJR-XAYXJRQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 、 syn-2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid 生成 原料药头孢甲肟杂质3
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6
• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 syn-2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6

文献信息

• CEPHALOSPORIN DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0691343A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  A cephalosporin derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, wherein R¹ represents hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, hydroxyl-protecting group, or (un)substituted lower alkyl; R² represents hydrogen, ester residue, or negative charge; R³ represents either (1) a group represented by general formula (a), wherein R⁴ and R⁵ represent each independently lower alkoxy or (un)substituted amino, or R⁴ and R⁵ may be combined together with the neighboring tetrahydropyridazine ring to form an (un)substituted fused 5- or 6-membered ring, or (2) a group represented by general formula (b) or (c), wherein R⁶ and R⁷ represent each independently hydrogen, halogen, amino, azido, carbamoyl, lower alkyl which may be substituted by amino, azido, carbamoyl or halogen, carbamoyl, or (un)substituted 5- or 6-membered heterocyclic group (provided the nitrogen atom of the heterocycle may be substituted to form a quaternary amine); X represents methine (-CH=) or nitrogen; and ring A represents a 4- to 5-membered nitrogenous heterocycle which may contain oxygen.

  由一般式(I)表示的头孢菌素衍生物或其盐，其中R¹代表氢、较低的烯基、较低的炔基、环烷基、羟基保护基团，或(未)取代的较低烷基；R²代表氢、酯残基或负电荷；R³表示(1)由一般式(a)表示的基团，其中R⁴和R⁵各自独立地代表较低的烷氧基或(未)取代的氨基，或R⁴和R⁵可以与相邻的四氢吡啶环结合在一起形成(未)取代的融合的5-或6-成员环，或(2)由一般式(b)或(c)表示的基团，其中R⁶和R⁷各自独立地代表氢、卤素、氨基、叠氮基、氨甲酰基、可能被氨基、叠氮基、氨甲酰基或卤素取代的较低烷基，氨甲酰基，或(未)取代的5-或6-成员杂环基团(假设杂环的氮原子可能被取代以形成季铵胺)；X代表亚甲基(-CH=)或氮；环A代表可能含氧的4-至5-成员氮杂环。
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2003072582A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition comprising the compound, and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。
• Cephalosporin derivatives, their preparation and compositions containing
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04508717A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Cephalosporin derivatives of the formula: ##STR1## in which A is a single bond or a radical --CH.sub.2 --, --NH-- or --NHCO--, attached to the 3-position or 4-position of the pyridinio radical, R is a methyl, carboxymethyl, carbamoylmethyl, benzyl or allyl radical, R.sub.a, R.sub.b and R.sub.c are hydrogen atoms, or alternatively R.sub.a is carboxyl and R.sub.b and R.sub.c, which are identical or different, are hydrogen atoms or alkyl radicals, or together form an alkylene radical, and n equals 0 or 1, in their syn form, and also their addition salts with acids, metal salts and addition salts with nitrogen-containing bases are antibacterial agents having a broad spectrum of activity.

  公式为：##STR1##中的头孢菌素衍生物，其中A是连接到吡啶基的3位或4位的单键或基团--CH.sub.2 --，--NH--或--NHCO--，R是甲基、羧甲基、氨甲基、苄基或烯丙基基团，R.sub.a、R.sub.b和R.sub.c是氢原子，或者R.sub.a是羧基，R.sub.b和R.sub.c（相同或不同）是氢原子或烷基基团，或者共同形成一个烷基基团，n等于0或1，在它们的同形式中，以及它们与酸的加成盐、金属盐和与含氮碱的加成盐是具有广谱活性的抗菌剂。
• Ceftiofur, its intermediate and a process for the preparation of the same
  申请人：——

  公开号：US20020028931A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A novel process for the preparation of ceftiofur, a cephalosporin antibiotic useful in the treatment of bovine respiratory disease. The process utilizes a new bromo or chloro intermediate that can be isolated in a pure form by this inventive process subsequently resulting in ceftiofur of high purity. This invention offers a new-to-the-world route to Ceftiofur using novel intermediates.

  一种用于制备头孢菌素抗生素头孢噻呋的新工艺，该抗生素可用于治疗牛呼吸道疾病。该工艺利用一种新的溴或氯中间体，可以通过这一创新工艺纯化得到，从而得到高纯度的头孢噻呋。这一发明提供了一种新颖的头孢噻呋制备途径，利用了新颖的中间体。
• Cephalosporin compound and a process for its preparation
  申请人：——

  公开号：US20020065412A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A process is disclosed for the preparation of 7-amino-3-(2-furanylcarbonylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid of the formula 1 This compound is useful as an intermediate for the preparation of ceftiofur cephalosporin antibiotic used for bovine respiratory infections.

  揭示了一种制备式1中的7-氨基-3-(2-呋喃基羰基硫甲基)-3-头孢甙-4-羧酸的过程。该化合物可用作制备用于牛呼吸道感染的头孢噻呋菌素抗生素丙硫噻噻胺的中间体。