(E)-methoxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 65052-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-methoxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (Z)-2-Methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetate；ethyl (2E)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 65052-67-7
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 471.58
• InChiKey: HZUYVNWQSAISMN-BGABXYSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methoxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 头孢噻肟酸标准品
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6
• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸乙酯 在 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-methoxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6

文献信息

• PREPARATION OF 2-(2-TRITYLAMINOTHIAZOL-4-YL)-2-SYN-METHOXYIMINOACETIC ACID
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0477197B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US4202893A
  申请人：——

  公开号：US4202893A

  公开（公告）日：1980-05-13
• US4152432A
  申请人：——

  公开号：US4152432A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4196205A
  申请人：——

  公开号：US4196205A

  公开（公告）日：1980-04-01
• US4283396A
  申请人：——

  公开号：US4283396A

  公开（公告）日：1981-08-11