(E)-3-(3-sec-butyl-5-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-2-hydroxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one | 1381864-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-(3-sec-butyl-5-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-2-hydroxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[3-butan-2-yl-2-hydroxy-5-(13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-2-yl)phenyl]-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1381864-02-3
• 化学式: C₄₁H₃₄O₃
• 分子量: 574.719
• InChiKey: CCJHCXBNUGIVJY-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-仲丁基苯酚 在 碘 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-(3-sec-butyl-5-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-2-hydroxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new iodine catalyzed regioselective synthesis of xanthene synthons

  摘要：

  This Letter describes the iodine catalyzed one-pot regioselective synthesis of p-condensed xanthenes as our key point of transformation, which provides an efficient access to five skeletally diverse scaffolds in excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.061