2-[4-(2-{4-{[4-(4-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}ethyl)-2-methylphenoxy]-2-methylpropanoic Acid | 444610-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-{4-{[4-(4-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}ethyl)-2-methylphenoxy]-2-methylpropanoic Acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[4-[[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]ethyl]-2-methylphenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 444610-21-3
• 化学式: C₃₅H₃₈F₃N₃O₄S
• 分子量: 653.766
• InChiKey: MDYHIAIUBAPDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.9±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-{4-{[4-(4-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}ethyl)-2-methylphenol 、 三氯叔丁醇 在 sodium hydroxide 、 N2 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以23 mg (40%)的产率得到2-[4-(2-{4-{[4-(4-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}ethyl)-2-methylphenoxy]-2-methylpropanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。

  公开号：

  US20040072838A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：
• US7229998B2
  申请人：——

  公开号：US7229998B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US7449468B2
  申请人：——

  公开号：US7449468B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。