benzyl (3S,4S,5R)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate | 944954-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3S,4S,5R)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (3S,4S,5R)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butoxy]-4-[4-(3-methoxy-propoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate；benzyl (3S,4S,5R)-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 944954-35-2
• 化学式: C₄₆H₆₈N₂O₉Si
• 分子量: 821.139
• InChiKey: NTENDZYHQSQHDC-XXPKQSAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl (3S,4S,5R)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——