1-(Diethylaminocarbonyl)aziridine | 21392-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Diethylaminocarbonyl)aziridine
• 英文别名: N-(diethylcarbamoyl)-aziridine；1-Diethylcarbamoyl-aziridin；aziridine-1-carboxylic acid diethylamide；Aziridin-1-carbonsaeure-diaethylamid；N,N-diethylaziridine-1-carboxamide
• CAS: 21392-71-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: HOPKFWFNHSDVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Diethylaminocarbonyl)aziridine 、 二苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以63%的产率得到4-(3,3-Diethylureido)-2,2-diphenylbutyronitril
  参考文献：
  名称：

  Woderer, Anton; Assithianakis, Petros; Wiesert, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3348 - 3364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(Diethylaminocarbonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen mit Aziridinen, 24. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Malonester
  作者：Jochen Budny、Helmut Stamm

  DOI：10.1002/ardp.19813140802

  日期：——

  Phenylmalonester 1a und Methylmalonester 1b wurden unter verschiedenen Bedingungen mit den N‐Acylaziridinen 3a–e amidoethyliert. Nur in einem Falle (5) konnte das primär entstehende Amidoethylderivat als Nebenprodukt gefaßt werden, während dieses sonst offenbar vollständig zu den entsprechenden N‐Acylpyrrolidonen 6a–f cyclisierte, die ihrerseits meistens noch weiteren (alkoholytischen) Folgereaktionen

  苯基丙二酸酯 1a 和甲基丙二酸酯 1b 在不同条件下与 N-酰基氮丙啶 3a-e 进行酰胺乙基化。只有在一种情况 (5) 中，伯酰胺乙基衍生物可以作为副产物，而这显然完全环化为相应的 N-酰基吡咯烷酮 6a-f，而后者通常会进行进一步的（醇解）次级反应。
• Reactions with Aziridines; 35¹. α-Aryl-γ-amidobutyric Acids (<i>N</i>-Protected α-Aryl-GABAs) by Amidoethylation of Dianions of α-Arylacetic Acids
  作者：Helmut Stamm、Rainer Weiss

  DOI：10.1055/s-1986-31649

  日期：——

  Disodium enediolates of substituted acetic acids react with N-acylaziridines to yield the novel α-substituted γ-amidobutyric acids provided that the acid carries an aryl substituent in the α-position.

  取代乙酸的烯二醇二钠与 N-酰基氮丙啶反应，生成新型的δ-±-取代δ-氨基丁酸，前提是酸在δ-位上带有芳基取代基。
• Reactions with Aziridines; 34¹. γ-Amidoketones by Amidoethylation of Ketones
  作者：Helmut Stamm、Rainer Weiss

  DOI：10.1055/s-1986-31648

  日期：——

  Sodium enolates of ketones react with 1-acyl-, 1-aminocarbonyl-, and 1-alkoxycarbonylaziridines to give γ-amidoketones ([N-(4-oxoalkyl)-carboxamides, -ureas, and -carbamic esters]. Twofold amidoethylation in α,α- or α,α′-position can usually be suppressed by using excess enolate, exept for the amidoethylation of 1-indanone.

  酮的烯醇钠与 1-酰基-、1-氨基羰基- 和 1-烷氧基羰基氮丙啶反应生成 γ-酰胺酮（[N-(4-氧代烷基)-甲酰胺、-脲和-氨基甲酸酯]。δ 中的双重酰胺乙基化±,α- 或 α,α'- 位通常可以通过使用过量的烯醇化物来抑制，但 1-茚满酮的酰胺乙基化除外。
• DE858847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stamm, Helmut; Gerster, Gerhard; Baumann, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2936 - 2957
  作者：Stamm, Helmut、Gerster, Gerhard、Baumann, Thomas

  DOI：——

  日期：——