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4-Methylamino-naphthochinon-(1.2) | 57404-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methylamino-naphthochinon-(1.2)
英文别名
4-Methylamino-<1,2>naphthoquinone;4-methylamino-[1,2]naphthoquinone;4-Methylamino-[1,2]naphthochinon;1,2-Naphthalenedione, 4-(methylamino)-;4-(methylamino)naphthalene-1,2-dione
4-Methylamino-naphthochinon-(1.2)化学式
CAS
57404-51-0
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
BPGSNZXXCCSOAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9532625a7b2b907b795caabe78b85fc0
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上下游信息

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文献信息

  • ON THE REACTION OF PRIMARY ALIPHATIC AMINES WITH 1,2-NAPHTHOQUINONE-4-SULFONIC ACID
    作者:Klaus Hartke、Ulrike Lohmann
    DOI:10.1246/cl.1983.693
    日期:1983.5.5
    Primary amines react with 1,2-naphthoquinone-4-sulfonic acid to form violet dyes in a complex redox reaction. Their general structure 6 has been established by an independent synthesis.
    伯胺与 1,2-萘醌-4-磺酸反应,在复杂的氧化还原反应中形成紫色染料。它们的通用结构 6 已通过独立合成确定。
  • The Reduction Potentials of Various Naphthoquinones
    作者:Louis F. Fieser、Mary Fieser
    DOI:10.1021/ja01306a031
    日期:1935.3
  • TAKEKUMA, SHI-ICHI;MATSUBAKA, YOSHIHARU;YAMAMOTO, HIROSHI;NOZOE, TETSUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1988) N 2, 157-161
    作者:TAKEKUMA, SHI-ICHI、MATSUBAKA, YOSHIHARU、YAMAMOTO, HIROSHI、NOZOE, TETSUO
    DOI:——
    日期:——
  • Lantz,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 249 - 253
    作者:Lantz,R.
    DOI:——
    日期:——
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