1-(2-Thenoyl)-4-methylthiosemicarbazide | 116850-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(2-Thenoyl)-4-methylthiosemicarbazide
• 英文别名: N-methyl-2-(2-thienylcarbonyl)hydrazinecarbothioamide；1-methyl-3-(thiophene-2-carbonylamino)thiourea
• CAS: 116850-74-9
• 化学式: C₇H₉N₃OS₂
• mdl: MFCD00126723
• 分子量: 215.3
• InChiKey: SYXUJKFYUBHYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  24.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

KM02894是一种谷氨酸释放抑制剂。在癌症细胞中，谷氨酸水平较高，这会干扰正常的骨转换过程，并可能引发由癌症引起的骨痛。因此，KM02894适用于癌症相关的研究[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Thenoyl)-4-methylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(2-Thienyl)-4-methyl-5-methylsulfinyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 异硫氰酸甲酯 在 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2-Thenoyl)-4-methylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  本发明涉及3-芳基-5-烷基硫基-4H-1,2,4-三唑衍生物，其药理学性质及其用作肌肉松弛剂，解痉剂，抗惊厥剂和抗焦虑剂。

  公开号：

  US04900743A1

文献信息

• 3-Aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0276793A2

  公开（公告）日：1988-08-03

  This invention relates to derivatives of 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2.4-triazoles, to their pharmacological properties and to their use as muscle relaxants, spasmolytics, anticonvulsants and anxiolytics.

  本发明涉及 3-芳基-5-烷硫基-4H-1,2.4-三唑的衍生物、其药理特性及其作为肌肉松弛剂、解痉剂、抗惊厥剂和抗焦虑剂的用途。
• Triazole derivatives as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase—Structure–activity relationships and crystallographic analysis
  作者：Thorsten A. Kirschberg、Mini Balakrishnan、Wei Huang、Rebecca Hluhanich、Nilima Kutty、Albert C. Liclican、Damian J. McColl、Neil H. Squires、Eric B. Lansdon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.127

  日期：2008.2

  A series of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-4H triazole derivatives was synthesized and investigated for HIV-1 reverse transcriptase inhibition. An X-ray structure with HIV-1 RT secured the binding mode and allowed the key interactions with the enzyme to be identified.
• US4900743A
  申请人：——

  公开号：US4900743A

  公开（公告）日：1990-02-13
• US4981863A
  申请人：——

  公开号：US4981863A

  公开（公告）日：1991-01-01
• 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04900743A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  This invention relates to derivatives of 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles, to their pharmacological properties and to their use as muscle relaxants, spasmolytics, anticonvulsants and anxiolytics.

  这项发明涉及3-芳基-5-烷基硫代-4H-1,2,4-三唑的衍生物，其药理特性以及作为肌肉松弛剂、解痉药、抗癫痫药和抗焦虑药的用途。